Аддисонова болезнь

Аддисонова болезнь (Morbus Addisonii), очень редкая болезнь, впервые описанная доктором Томасом Аддисоном в 1855 году и характеризующаяся с клинической стороны медленно развивающейся темной (в тяжелых случаях — до бронзово-бурой) окраской кожи и слизистых оболочек (за исключением слизистых оболочек век), мышечной слабостью и болями в области живота, мышцах и сочленениях, желудочно-кишечными расстройствами (отсутствие аппетита, понос, рвота и т.д.) и тяжелыми нервными явлениями, особенно под конец болезни. С анатомической стороны при Аддисоновой болезни констатированы дистрофические изменения в надпочечных железах (хронически воспалительного характера с переходом в творожистое перерождение), солнечном сплетении, сосудах кожи и отложение пигмента в мальпигиевом слое последних. Вопрос о том, какие из этих изменений первичны и какие вторичны, до сих пор не решен и тесно связан с разрешением темного еще до сих пор вопроса о функции надпочечных желез. В настоящее время Аддисонову болезнь относят к болезням обмена вследствие расстройства так называемой «внутренней секреции» (см.), в данном случае — секреции надпочечных желез. Предполагается, что вследствие нарушенной деятельности надпочечных желез в крови задерживаются ядовитые вещества (которые в здоровом состоянии нейтрализуются секретом надпочечников), действующие отравляющим образом на центральную нервную систему, на кровь, кровеносную систему и пр., в результате чего создается симптомо-комплекс Аддисоновой болезни. Она длится от 1 до 3 лет и абсолютно смертельна. Больные умирают при явлениях сильной слабости сердечной деятельности и тяжелых мозговых симптомах (падучеобразные приступы, кома и т.д.). Лечение чисто симптоматическое, большей частью направленное на общее питание.

И. Ид.