Амидофенолы

Амидофенолы, продукты восстановления нитрофенолов. Входя в состав их, амидная группа NH₂ уничтожает их кислотные свойства; поэтому амидофенолы могут давать соли только с кислотами. Амидный водород способен к разнообразнейшим замещениям. Чистые амидофенолы представляют бесцветные пластинки, на воздухе осмоляются, соединяясь с кислородом. Солянокислые амидофенолы сравнительно более постоянны и многие из них способны возгоняться. Р-амидофенол  получается вместо анилина при восстановлении нитробензола в сильно кислом растворе; плавится при 184°. Щелочной раствор его быстро темнеет; присутствие сернистокислого натра делает его более постоянным; в фотографии он служит хорошим проявителем (родиналь). При окислении дает хинон С₆Н₄О₂. Так называемый фенацетин, употребляемый в медицине, есть эфир р-ацетамидофенола

Диэтил - t-амидофенол, C₆H₄(OH)[N(С₂Н₅)₂], служит для приготовления красной краски, родамина. Диамидофенол дает соли, идущие в продажу под названием амидола, который применяется в фотографии в качестве проявителя.

М. Н.