Ацетон
Ацетон. По химическому составу ацетон представляет диметил-кетон. СН3.СО.СН3, и приготовляется нагреванием до 290°—300°С сухой уксусно-известковой соли. Он представляет обычную примесь сырого древесного спирта и получается также как побочный продукт при рафинировании древесного спирта. Другой употребительный способ получения ацетона был открыт Сквибом; по этому способу пары уксусной кислоты пропускаются через вращающийся цилиндр, нагретый до 500°—600°С и наполненный пемзой и осажденной углебариевой солью. Продукты реакции из цилиндра направляются в фракционный холодильник, где осаждаются пары воды и уксусной кислоты, а пары ацетона направляются в следующий холодильник. Углебариевая соль действует исключительно как контактная масса. Оригинальный и остроумный прием получения ацетона был привилегирован в 1900 г. Пажес и Камус в Париже. Контактным веществом служит какая-нибудь уксуснокислая соль, нагреваемая до 300—350°С, через которую непрерывно проходят пары сырой, но очищенной от смолистых примесей уксусной кислоты. При нагревании из уксусной соли образуется ацетон, а остающаяся углекислая соль с парами уксусной кислоты вновь дает уксуснокислую соль. Сырой ацетон очищается обработкой известью и перегонкой с едким натром или же кристаллизацией с кислым сернистокислым натром и перегонкой образующейся двойной соли, отделяемой кристаллизацией, с поташом. Удельный вес ацетона 0,8; он легко загорается и горит светящим пламенем. Кипит при 56°С, растворим в воде, спирте, эфире и хлороформе и сам легко растворяет смолы, жиры и эфирные масла. В последнее время ацетон приобрел большое техническое значение при производстве бездымного пороха, целлулоида, в лаковом производстве, для производства иодоформа и некоторых искусственных органических красок.
А. Лидов.
Номер тома | 4 |
Номер (-а) страницы | 353 |