Ацетон

Ацетон. По химическому составу ацетон представляет диметил-кетон. СН3.СО.СН3, и приготовляется нагреванием до 290°—300°С  сухой уксусно-известковой соли. Он представляет обычную примесь сырого древесного спирта и получается также как побочный продукт при рафинировании древесного спирта. Другой употребительный способ получения ацетона был открыт Сквибом; по этому способу пары уксусной кислоты пропускаются через вращающийся цилиндр, нагретый до 500°—600°С  и наполненный пемзой и осажденной углебариевой солью. Продукты реакции из цилиндра направляются в фракционный холодильник, где осаждаются пары воды и уксусной кислоты, а пары ацетона направляются в следующий холодильник. Углебариевая соль действует исключительно как контактная масса. Оригинальный и остроумный прием получения ацетона был привилегирован в 1900 г. Пажес и Камус в Париже. Контактным веществом служит какая-нибудь уксуснокислая соль, нагреваемая до 300—350°С, через которую непрерывно проходят пары сырой, но очищенной от смолистых примесей уксусной кислоты. При нагревании из уксусной соли образуется ацетон, а остающаяся углекислая соль с парами уксусной кислоты вновь дает уксуснокислую соль. Сырой ацетон очищается обработкой известью и перегонкой с едким натром или же кристаллизацией с кислым сернистокислым натром и перегонкой образующейся двойной соли, отделяемой кристаллизацией, с поташом. Удельный вес ацетона 0,8; он легко загорается и горит светящим пламенем. Кипит при 56°С, растворим в воде, спирте, эфире и хлороформе и сам легко растворяет смолы, жиры и эфирные масла. В последнее время ацетон приобрел большое техническое значение при производстве бездымного пороха, целлулоида, в лаковом производстве, для производства иодоформа и некоторых искусственных органических красок.

А. Лидов.

Номер тома4
Номер (-а) страницы353
Просмотров: 673




Алфавитный рубрикатор

А Б В Г Д Е Ё
Ж З И I К Л М
Н О П Р С Т У
Ф Х Ц Ч Ш Щ Ъ
Ы Ь Э Ю Я