Феминизация

Феминизация есть термин, обозначающий сообщение мужскому индивидууму женских признаков. Он введен в биологию Штейнахом (см.), которому удалось помощью пересадки яичников самцам крыс и морских свинок вызвать у последних развитие грудных желез, отделявших молоко, и ряда других женских признаков. Связь развития т. н. вторичных половых признаков с внутренней секрецией семенников и яичников (гонад) имеет в настоящее время ряд весьма убедительных доказательств, благодаря работам Броска, Штейнаха, Гармса, Мейзенгаймера и Витчи на амфибиях, Пезара, Гуделя, Занда, Каридруа и Завадовского на птицах, Штейнаха, Атиаса, Липшюца, Занда и Завадовского на млекопитающих.

Кастрация кур и петухов куропатчатой итальянской породы, в опытах Завадовского, сообщает тому и другому полу признаки внеполой, асексуальной формы, во многом совпадающие с признаками петуха (форма и цвет оперения, шпоры). С другой стороны, асексуальная (кастрированная) особь лишена целого ряда признаков нормальной. Так, петух после кастрации утрачивает свой головной убор (гребень, бородки), инстинкт и голос, курица теряет свое оперение и инстинкт. Признаки асексуальной формы, приобретаемые после кастрации, как петухом, так и курицей, получили название независимых (от половой железы) или псевдосексуальных признаков. Признаки, исчезающие после кастрации и, следовательно, не могущие существовать без воздействия на них гормонов половой железы, называются зависимыми или евсексуальными. Совокупность псевдосексуальных признаков составляет облик как мужского, так и женского кастрата, которые у кур, кастрированных в раннем возрасте, до не отличимости похожи друг на друга. Сходство мужского и женского кастрата позволило Заводовскому формулировать положение об эквипотенциальности сомы самца и самки. Положение это может быть истолковано так: ткани тела (сома) самца и самки способны в одинаковой мере продуцировать как мужские, так и женские признаки, в зависимости от того, какой половой гормон воздействует на эти ткани. Реакцию взаимодействия ткани и гормона можно изобразить условно уравнением:

Х + У = А, где Х — реагирующие ткани,

У — раздражитель (гормон) и А — признаки пола.

Обозначая мужской гормон буквой М, а женский — F, мы получим формулы образования самца и самки:

Х + М → ♂  (самец),

Х + F → ♀ (самка).

Гольдшмидт, экстраполируя с беспозвоночными, принимает, что у всех животных и самец, и самка являются бисексуальными, т. е. обладают половыми гормонами обоих полов, но у самца мужской гормон доминирует над женским, а у самки наоборот. Механизм, регулирующий это доминирование, неясен и требует дополнительных допущений. Из опыта на позвоночных, однако, не вытекает необходимость считать оба пола бисексуальными. Материал, полученный Завадовским на курах, заставляет предполагать бисексуальность только самки (у птиц); самец же, по-видимому, является моносексуальным. Т. о. формулы самца и самки для птиц должны в окончательном виде выглядеть так:

Х + М → ♂  

Х + F(М) → ♀ 

М в последней формуле заключается в скобки, указывающие на не выявление этого гормона у нормальной самки («F доминирует над М»).

Поскольку положение об эквипотенциальности тканей самца и самки имеет основания, можно ожидать, при пересадке женскому кастрату семенника, развития у него мужских признаков и, наоборот, при пересадке мужскому кастрату яичника, кастрированный  самец должен приобрести признаки самки. Опыты, поставленные для проверки этих теоретических расчетов увенчались успехом. Возможность превращения самки в самца (маскулинизация) и самца в самку (феминизация) не вызывает сейчас никаких сомнений.

С точки зрения указанных выше соотношений нетрудно объяснить явления патологических или старческих изменений у птиц. Довольно обычные явления петухоперости и петухоголосости у кур получают объяснение, первое, как резкое ослабление функции яичника, что влечет выявление признаков кастрации (асексуального типа), а второе, как частичное угасание функции женской половой железы, в результате чего имеет возможность выявить свое действие мужской половой гормон, прежде находившийся под тормозящим воздействием женского.

Выявление у самок (кур) зависимых мужских признаков может быть вызвано и экспериментально.

После удаления у курицы ее единственного — левого яичника (правого яичника нет у большинства птиц) спустя некоторое время на месте, где должен быть правый яичник, развивается округлая железа, по гистологическому строению сходная с мужской половой железой. В некоторых случаях в этой правой железе удается установить даже наличие зрелых сперматозоидов. Гормон, выделяемый правой железой, вызывает образование зависимых мужских признаков (гребня, голоса и мужского инстинкта). Кастрированная курица с развившейся правой железой своим видом и поведением вполне подобна нормальному петуху. Существование такого рода особей — наиболее яркая иллюстрация бисексуальности самок у птиц.

Обратные соотношения по сравнению с птицами представляют млекопитающие, амфибии и рыбы, млекопитающих, по данным Атиаса, Липшюца, Завадовского, а также на основании клинических материалов, можно наблюдать сходство кастрированного самца с самкой по целому ряду признаков. Кастрация самки не изменяет ее облика, что дает право и здесь говорить о существовании асексуальной формы. Пересадка нормальным самкам мужской половой железы вызывает у них проявление ряда мужских зависимых признаков. Это свидетельствует о том, что в пределах млекопитающих мужской половой гормон доминирует над женским и дает также косвенные указания на бисексуальность мужского пола. Для предположения о бисексуальности самок указаний нет; поэтому формулы образования признаков пола у млекопитающих должны иметь вид:

Х + М (F) → ♂  

Х + F → ♀ 

Большинство известных клинике аномалий развития половых признаков у человека может быть согласовано с вышеописанной буквенной схемой. Схеме этой могут противоречить только те случаи, когда у особи женского пола развиваются мужские признаки. Случаи появления небольших усов и волос на подбородке у пожилых женщин в расчет не принимаются; — подобного рода усы и борода не подобны усам и бороде мужчины и являются не зависимым мужским, а старческим признаком.

Мы имеем ввиду случаи развития настоящей бороды и усов, а также общей волосатости по телу. Исследования Апера, а также материалы, собранные Матиасом, Верещинским и др., указывают на зависимость развития такой ненормальной волосатости («гирсутизм» по терминологии Апера) от патологической функции коркового слоя надпочечников. Наличие злокачественного новообразования в корковом веществе надпочечника стимулирует энергичный рост волос по всему телу и, очевидно, locus minoris resistentiae для гормона надпочечника представляет,  прежде всего, лицо, живот, голени и предплечья.

Амфибии имеют много общего с млекопитающими. Асексуальная форма у них приближается к облику самки. Кастрированная самка не теряет своих признаков. Мужской гормон доминирует над женским, что говорит в пользу бисексуальности самца. Формула развития признаков пола у амфибий вполне подобна таковой млекопитающих.

Для рыб, несмотря на скудость имеющихся материалов, можно думать, что отношения аналогичны таковым у млекопитающих и амфибий.

У некоторых беспозвоночных, среди которых наблюдались случаи паразитарной кастрации (осы рода Andraena, крабы рода Inachus), есть основания предполагать зависимость их половых отличий от половой железы; у других форм (бабочки), согласно опытным данным Копеча, Мейзенгаймера, Прелля и др., такой зависимости установить не удастся.

Метод исследования признаков пола в их зависимости от внутренней секреции гонад представляет из себя главу нового биологического направления, основателем которого в форме механики развития можно считать Вильгельма Ру. В дальнейшем аналогичные идеи развивал Геккер, хотя его положения грешат неопределенностью и фактический материал, приводимый им в книге «Феногенетика», носит в значительной мере случайный характер. В последнее время М. Завадовским введен термин «морфогенетика». Данные морфогенетики, или физиологии развития, учитывают двойственный характер всякого феномена развития. В состав явления входит два слагаемых: 1) реагирующая ткань или комплекс тканей и 2) раздражитель, вызывающий в пределах этой ткани известную морфогенетическую реакцию. Изучение взаимодействия этих слагаемых, каузальный анализ развития признаков организма составляет содержание морфогенетики. Данные морфогенетики, полученные путем прямого эксперимента, находят подтверждение и параллель в формальных данных гибридологии и в фактах, добытых цитологией. См. Завадовский, «Пол и развитие его признаков», 1922.

Л. Бляхер.