Фенилметаны

Фенилметаны, представляют продукты замены водородов СН₄ фенилами. Получены синтезом. Первый продукт это толуол, который обычно рассматривается обратно — как продукт замещения водорода бензола на метил (С₆Н₅СН₃).

Затем следует дифенилметан — игольчатые кристаллы с апельсинным запахом, температура плавления 26°, температура кипения 262°. Трифенилметан — кристаллы, температура плавления 92°, температура кипения 358°. Замещением водорода бензольных ядер на группы NН₂ получается основное вещество красок — парарозанилин. Подобным путем от дифенил-толилметана получается розанилин, от которого производятся анилиновые краски (фуксин и проч.). Водород группы СН трифенилметана может замещаться на Сl, ОН. Действием металлов (Zn) в эфирном растворе на (С₆Н₅)₃ С Сl Гомберг получил интересный углеводород, который в твердом виде бесцветен, но дает растворы желтого цвета, легко окисляется в перекись (С₆Н₅)₃ С О О С (С₆Н₅)₃. Вопрос об этом углеводороде возбудил большой интерес, и теперь выяснено, что твердый углеводород представляет (С₆Н₅)₃ СС (С₆Н₅)₃, а в растворе имеется трифенилметил, заключающий трехатомный углерод (С₆Н₅)₃ С. Таким образом, прочная связь между атомами углерода в этане ослабляется по мере замещения его водородов электроотрицательными радикалами: пентафенил-этан при легком нагревании расщепляется, гексафенил-этан расщепляется уже при обыкновенной температуре в растворе, но в слабой степени, а по мере увеличения радикалов непрочность растет; так, три-бифенил-метил и в твердом виде представляет не удвоенную формулу

зеленовато-черные  кристаллы, а в растворе темно-фиолетово-красного цвета.

Наконец, тетра-фенил-метан С(C₆H₅)₄ интересен чрезвычайно высокой температурой кипения 431° (при 760 мм), плавится при 282°С.

Н. Демьянов.