Геологические системы

Геологические системы представляют основные классификационные единицы, на которые геолог делит толщу горных пород, слагающих поверхностную часть земной коры. Горные породы по способу происхождения группируются в два главных класса: вулканические и осадочные. Процесс образования тех и других происходил во все периоды геологического прошлого, происходит и ныне. Всякая горная порода несет отпечаток физико-географических условий, господствовавших в районе ее местонахождения во время ее образования. Исследуя ее, геолог познает эти условия, знакомится с фактами из прошлого земной поверхности. Но для придания добытым фактам научного значения необходимо расположить их в хронологической последовательности. Последняя, или, что то же, древность горных пород определяется двумя методами: стратиграфическим и палеонтологическим. Основу для геологической хронологии дают осадочные отложения, которые характеризуются двумя общими свойствами — слоистостью и содержанием окаменелостей. На дне водных бассейнов минеральные массы скопляются постепенно, слоями. Каждый вновь образующийся слой отлагается на слой, ранее осевший. Исходя из этого, нетрудно определить относительный возраст осадочных горных пород, если только их первоначальное положение осталось неизменным, или изменено слабо: всякий слой будет древнее выше лежащих и новее слоев, залегающих ниже. Но при сильном нарушении первоначального залегания слоев нередко происходит их опрокидывание. В таком случае указанный стратиграфический метод определения древности горных пород, очевидно, не может иметь места. Далее, этот метод не применим для сравнения возраста горных пород, развитых в пунктах, отдаленных друг от друга. Слои — образования местные. Каждый слой распространяется лишь на ограниченной области. Посему взаимное соотношение слоистых толщ различных частей земного шара стратиграфически не может быть установлено. В таких случаях на помощь приходит палеонтологический метод. Он основан на законе эволюции органического мира. Организмы характеризуются изменчивостью. Органический мир с момента своего возникновения непрерывно преобразовывается, так что каждый геологический период обладал лишь ему свойственными фауной и флорой. И чем он древнее, тем его органический мир сильнее отличался от современного. Осадочные горные породы заключают в себе остатки организмов, обитавших землю во время их образования. Породы, отложившиеся одновременно, хотя бы и в различных местностях, содержат остатки фауны и флоры одинакового характера. В разновременных породах эти остатки будут различны. Таким образом, по этим остаткам и можно судить о времени образования содержащих их горных пород. На основании стратиграфических и палеонтологических исследований геологи подразделили доступные их наблюдению горные породы на системы. В систему соединяют минеральные толщи, образовавшиеся в один геологический период, во время которого землю населяли организмы в общем одинакового характера, хотя в начале и в конце периода все же представлявшие значительную разницу. Деление на системы, как и всякое хронологическое деление, в значительной мере искусственно, так как процессы образования горных пород и эволюция организмов совершаются непрерывно. Системы геологи распределили в непрерывный ряд. Таким образом, принадлежность горной породы к той или иной системе определяет ее относительную древность. Что же касается до исчисления геологического времени в абсолютных единицах, в годах, столетиях, то все попытки в этом направлении были мало удачны. Системы подразделяются на более мелкие единицы — на отделы (Abtheilung, Stockwerk, série, section); в отделах различают ярусы (Stufe, étage), а ярусы делят на зоны (Zone). С другой стороны, системы соединяют в группы (Gruрре, groupe). Для обозначения времени, соответствующего этим делениям, принята следующая терминология: группе соответствует эра, системе — период, отделу — эпоха, ярусу — век. Все геологические системы соединяются в пять групп: 1) архейскую, 2) археозойскую, 3) палеозойскую, 4) мезозойскую, 5) неозойскую.

Архейская группа состоит из мощных толщ кристаллических сланцев, главными членами которых служат гнейс и слюдяной сланец. Породы архейской группы являются самыми распространенными, они развиты повсюду. Их выходы на дневную поверхность во всех континентах занимают значительные площади. А там, где на дневной поверхности их нет, они залегают на глубине, образуя постель для более новых образований. Их мощность оценивается многими километрами (до 15 км). Способ залегания архейской группы также характерен. Ее толщи обыкновенно собраны в крутые, опрокинутые, нередко надвинутые одна на другую складки, разбиты сбросами и трещинами и проникнуты разнообразными плутоническими горными породами, гранитом, диоритом и др. Органические остатки в архейской группе совершенно отсутствуют. Неоднократные указания на них при ближайшем исследовании оказывались ошибочными. Отсутствие организмов лишает геологов возможности расчленить архейскую группу на системы, несмотря на выдающуюся мощность ее образований. Поэтому деления ее имеют лишь местное значение. В области Верхнего озера Северной Америки архейские группы делят на две серии: нижняя массивная состоит из гнейсо-гранитов, сиенитов, прорезывающих зеленокаменные сланцы; верхняя сланцевая серия состоит из различных сланцев. Архейская группа Финляндии делится на три системы: 1) катархейская сложена гранито-гнейсами; 2) ладожская сложена слюдяными и кварцитовыми сланцами, геллефлинтой и др. 3) ботнийская состоит из филлитов, порфиритов с туфами и др. Породы архейской группы сильно метаморфизованы, а потому судить по их характеру о физико-географических условиях Архейской эры невозможно. Несомненно лишь, что во время этой эры существовали континенты, так как некоторые гнейсы и сланцы архейской группы несут ясные признаки своего происхождения из обломочно-осадочных пород (см. также архейская эра).

Археозойская или Альгонская группа сложена горными породами, обломочный и обломочно-осадочный характер которых нередко выступает весьма ясно. Здесь мы имеем целые свиты песчаников, конгломератов, глинистых сланцев и т. д. Вместе с ними встречаются и сильно метаморфизованные породы — гнейсы, слюдяной и другие сланцы, но в меньшем развитии. Остатки организмов попадаются весьма редко и плохой сохранности: они найдены в Аризоне, Техасе и Монтане Северной Америки, в Нижнем Брауншвейге и Бретани 3ападной Европы. Среди них определены представители радиолярий, кремневых губок, иглокожих, брахиопод, червей, двустворчатых моллюсков, гастеропод и ракообразных. Эти спорадические находки указывают, что в альгонскую эру морская фауна достигла значительного развития и большого разнообразия. Обилие грубо-обломочных горных пород свидетельствует о присутствии больших континентальных масс и энергичной их денудации. Некоторые образования археозойской группы, как торридонский песчаник Шотландии, несут признаки материковых отложений, указывая на пустынный, жаркий и сухой климат. В местах типичного развития археозойская группа налегает на архейские отложения с резко несогласным напластованием. До начала альгонской эры архейские породы были собраны в складки и разбиты сбросами, происшедшие горные хребты денудировались и уже на их сглаженную поверхность отложилась археозойская группа, в основании которой обычно залегает основной конгломерат из галек пород архейской группы. Это обстоятельство указывает на громадный перерыв между отложениями данных групп. Следующая по возрасту палеозойская группа пластуется с альгонской в большинстве случаев также несогласно. Кроме того и внутри археозойской группы наблюдаются перерывы в отложении, отмечаемые несогласным пластованием. На последнем обстоятельстве основано деление археозойской группы на системы, имеющие лишь местное значение. Наибольшего развития археозойская группа достигает в Северной Америке на территории Канады и Соединенных Штатов. Здесь в области Верхнего озера она имеет исключительную мощность в 20 000 метров и делится на три системы: 1) нижне-гуронскую, 2) верхне-гуронскую и 3) кьювенавскую. На Европейском материке альгонские отложения наилучше изучены в Финляндии, где их делят на системы: 1) калевийскую, 2) ятульскую, 3) иотническую.

Палеозойская группа слагается горными породами, измененными сравнительно слабо, — песчаниками, конгломератами, мергелями, известняками, глинистыми сланцами. Породы, сильно метаморфизованные, гнейсовидного характера, а также кварциты, кремнистые сланцы и другие встречаются среди нее значительно реже. Остатки организмов весьма обильны и часто прекрасно сохранены. Каждая из систем палеозойской группы характеризуется определенным комплексом органических форм и имеет значение, общее для всей земной поверхности. Начало палеозойской эры застает развитую, сильно расчлененную фауну, в которой были представлены все типы животных за исключением позвоночных. Организмы к этому времени были уже расселены по всей поверхности земного шара. Данные обстоятельства свидетельствуют, что до палеозойской эры органический мир должен  был пройти весьма длительный и сложный путь развития, так что спорадичность органических остатков в альгонской группе отнюдь не может считаться следствием малой распространенности организмов во время альгонской эры. Несомненно, она обусловлена тем, что в породах альгонской группы, в силу их глубокого изменения, органические остатки не могли сохраниться. В продолжение палеозойской эры фауна и флора продолжали развиваться и в конце эры обладают другим характером, чем в начале. В палеозойской фауне из Соеlenterata пользовались широким распространением вымершие группы кораллов — tetracoralla или rugosa с четырех-лучевым строением и tabulata. Из иглокожих доминировали морские лилии, а в первую половину эры обладали значительным развитием вымершие классы Cystoidea, Blastoidea, Thecoidea, Carpoidea. Очень характерны трилобиты из класса ракообразных. Весьма распространенные в начале эры, к концу последней они вымирают. Большим разнообразием отличались брахиоподы. Вместе с трилобитами они являлись господствующими формами фауны. Из моллюсков отличались оригинальностью навтилиды и гониатиты, а из рыб панцирные и гетероцерковые ганоиды. В конце эры появляются амфибии и затем рептилии. Млекопитающие и птицы совершенно отсутствуют. Палеозойская флора характеризуется необычайным развитием исполинских тайнобрачных, к которым во вторую половину эры присоединяются хвойные и цикадовые, и полным отсутствием покрытосемянных. Наибольшая мощность всех отложений палеозойской группы доходит до 50 кг. Залегание их обыкновенно нарушенное, они собраны в складки, разбиты трещинами и инъецированы плутоническими и вулканическими горными породами. Палеозойская группа делится на пять систем.

Кембрийская система установлена в Англии Сэджвиком в 1833 году. Ее фауна довольна бедная, до сего времени описано около 1000 кембрийских видов. Преобладающую роль в ней играют трилобиты. Присутствие в этой группе широко распространенных, геологически недолговечных форм придает ей особое значение для синхронизации кембрийских отложений различных местностей. Наибольшее значение имеют роды Paradoxides, Olenus, Olenellus, Agnostus, Sao. Paradoxides ограничивается лишь средним отделом кембрийской системы. Некоторые его виды достигали до ½  метра длины. Agnostus, напротив, проходит через всю систему и попадается в древнейших слоях силура. Второй по значению группой кембрийской фауны являются брахиоподы, представленные главным образом беззамковыми формами, как Obolus, Obolella, Kutorgina, Lingulella и др. Формы замковые очень редки. Представители остальных классов в кембрийской фауне играют подчиненную роль. Среди моллюсков большим распространением пользуется Hyolithes из крылоногих; двустворчатой и гастероподы весьма редки, а головоногие представлены одним родом Volborthella. Низшие беспозвоночные малохарактерны. Преобладание беззамковых среди брахиопод, слабое развитие моллюсков и полное отсутствие позвоночных придают кембрийской фауне примитивный отпечаток. Вся она является чисто морской. Точно также из растений кембрийского периода известны лишь морские водоросли. В кембрийской системе различают три отдела: 1) нижний кембрий — слои с Olenellus, 2) средний кембрий — слои с Paradoxides, 3) верхний кембрий — слои с Olenus. В каждом из этих отделов установлено несколько зон. В Европе кембрийские отложения развиты на площади Великобритании, в Швеции и Норвегии, в прибалтийской полосе России, в Богемии и в некоторых других пунктах. Наиболее широкое развитие кембрий имеет в Северной Америке. В Южной Америке он известен в Боливии и Аргентине. В Азии занимает большие пространства в северной Сибири, в северном Китае, в Корее и в Индии. В прибалтийской полосе России кембрийскую систему, над изучением которой особенно много работал академик Шмидт, слагают: 1) нижний отдел — голубая глина, наверху переслаивающаяся с песчаником, содержит Olenellus Mickwitzi, фукоидный песчаник; 2) средний отдел отсутствует; 3) верхний отдел — унгулитовый песчаник с Obolus Apollinis. Однородность кембрийской фауны указывает, что уже во время кембрийского периода водная оболочка представляла одно целое, все части которого сообщались друг с другом. Бросается в глаза также тот факт, что фауна кембрийских отложений востока Северной Америки ближе к фауне Европейского кембрия, чем к кембрийской фауне запада Северной Америки. А фауна последнего имеет большое сходство с фауной восточноазиатского кембрия. Это свидетельствует, что и в кембрийском периоде на месте Азии и Америки выставлялись континентальные массивы, между которыми расстилалась водная поверхность — прообраз Тихого и Атлантического океанов.

Силурийская система установлена Мерчисоном в 1835 г. Ее название происходит от имени силуров, древних обитателей Уэльса, где эта система имеет мощное развитие. Силурийская фауна характеризуется замечательным богатством форм. Описано свыше 10 000 силурийских видов. Преобладающую роль в ней играют трилобиты, брахиоподы и головоногие. Для трилобитов и брахиопод силурийский период является временем наибольшего расцвета. Достигнув высшего развития уже в нижнем силуре, в дальнейшем эти группы непрерывно клонятся к упадку. Трилобиты в конце палеозоя вымирают, а брахиоподы доходят до наших дней. Силурийские трилобиты весьма разнообразны. Для нижних горизонтов силурийской системы особенно характерны роды Asaphus, Illaenus, Chasmops, Trinucleus. В верхних горизонтах распространены Phacops, Proetus, Brontetus, многие виды Саlymene и Cheirurus. Среди брахиопод преобладают замковые формы. Из них чаще встречаются Porambonites, Platystrophia, Orthisina, Orthis, Leptaena, Strophomena, Pentamerus. Головоногие моллюски широко распространены в силурийской системе, принадлежат они почти исключительно к отряду наутилид, для которого силурийский период является временем наибольшего развития. Силурийские наутилиды представлены главнейше прямыми цилиндрическими, или слабо изогнутыми формами: Endoceras, Orthoceras, Gomphoceras и др. В силурийской системе появляются и первые представители гониатитов. Весьма важный элемент силурийской фауны составляют граптолиты, оставившие после себя сплющенные хитиновые оболочки. Являясь формами планктона, граптолиты обладали самым широким распространением в силурийских морях. Так как к тому же отдельные виды их и даже группы отличались недолговечностью, то они служат идеальными руководящими окаменелостями. На основании распределения граптолитов силурийские отложения различных стран разбиты на легко сопоставляющиеся зоны. Из низших беспозвоночных в силурийской фауне хорошо представлены губки, кораллы — rugosa (Omphyma, Goniophyllum, Cyathophyllum) и tabulata (Halisites, Heliolites). Большим развитием пользовались морские лилии и вымершая группа Cystoidea (особенно Echinosphaerites). Среди высших беспозвоночных характерны вымершие Euripteridae из гигантских раков. Значительным количеством форм представлены брюхоногие и двустворчатые моллюски. В силурийской системе появляются низшие позвоночные — рыбы. Они относятся к Selachiae и к оригинальной, вымершей группе панцирных — Placoderma. В верхнесилурийских отложениях встречены впервые наземные животные (скорпион — Ргоscorpius) и наземные растения. Обычно силурийские отложения залегают несогласно на кембрийских, или на более древних. Согласное пластование с кембрием встречается реже (Чехия, Балтийское побережье). Во многих пунктах к осадочным отложениям силурийской системы в изобилии примешиваются продукты вулканических извержений. Силурийские отложения в Европе развиты в двух типах. К первому типу относятся силурийские отложения Англии с Ирландией, Скандинавии, прибалтийских губерний России, а также Подольской губернии и Галиции. Второй тип составляют силурийские отложения Чехии, Альп, Сардинии, Франции и Испании. Разница в фауне этих двух типов очень велика. Общих видов они имеют сравнительно немного — что указывает на значительную обособленность северно- и южно-европейского морей силурийского периода. Силурийские отложения делят на два отдела: нижний и верхний. В отделах проводят дальнейшие, более детальные подразделения. Из Европейских стран Россия наиболее богата отложениями силурийской системы. Последние в ней тянутся широкой полосой к западу от Ладожского озера через губернии Петербургскую, Эстляндскую и Курляндскую. Из них сложены острова Дагэ и Эзель. Академик Шмидт дает для них следующее подразделение:

I. Нижний отдел, В₁ — главконитовый песок с Obolus siluriens; В₂ — главконитовый известняк с Asaphus expansus; В₃ — ортоцератитовый известняк с Endoceras commune; С₁ — ехиносферитовый известняк; С₂ и С₃ — кукерский горючий сланец и итферский известняк; D₁ и D₂ — Иевский и кегельский известняк; Е — Везенбергский ярус; F₁ и F₂ — Ликгольмский и Боркгольмский известняк.

II. Верхнесилурийский отдел: G₁ — Иерденские слои, G₂ — известняк, переполненный Pentamerus borealis; G₃ — райкюльские слои; Н—известняки с Pentamerus esthonus; I — нижний; К — верхний эзельский горизонт.

Слои балтийского силура располагаются почти горизонтально и пластуются согласно с кембрийскими отложениями. Силур Подольской губернии состоит лишь из верхнего отдела, налегающего на архейские граниты и гнейсы. Верхнесилурийские известняки, трансгрессивно налегающие на сланцы, развиты также на Тимане и Новой Земле. В Северной Америке силурийская система занимает громадное пространство между Аллеганскими и Скалистыми горами, являясь отложением внутри американского моря, примыкавшего на севере к архейскому массиву Лабрадора, а на юге соединявшегося с Атлантическим океаном. В Азии силурийские отложения сильно распространены в северной Сибири, в области Лены, затем в Китае и некоторых других пунктах.

Девонская система установлена Мерчисоном и Сэджвиком в 1839 году. Ее название происходит от графства Девоншир (сокращенное Девон) в Англии, где ее отложения весьма мощно развиты. Фауна девонской системы по общему характеру весьма близка к силурийской. В ней также главенствуют брахиоподы, трилобиты и головоногие. Из брахиопод некоторые силурийские роды вымерли, а вместо них появились новые, как Stringocephalus, Uncites. Наиболее распространен в девонской системе род Spirifer. Среди головоногих наутилиды силурийского типа — Orthoceras, Cyrtoceras, Gomphoceras — сильно уменьшились. Вместо них развиваются, особенно к концу девонского периода, аммонеи — Аnаrcestes, Tornoceras, Clymenia — и мн. др. Среди трилобитов более распространены Phacops, Dalmania, Trimerocephalus. Из низших беспозвоночных кораллы в общем силурийского типа — Cyathophyllum, Cystiphyllum, Heliolithes. К ним присоединяются специально девонские Calceola, Pieurodictium. Граптолиты исчезли, за исключением одного рода. Среди ехинодермат Cystoidea почти совершенно вымерли, а морские лилии сильно развились. Пластинчатожаберные и брюхоногие моллюски продолжают играть подчиненную роль. Среди рыб преобладают оригинальные панцирные ганоиды (Placoderma) — Pterichthvs, Coccosteus. Из ганоидных продолжают существовать Cephalaspidae и Pteraspidae, к которым присоединяется новая группа колючеперых — Holoptychius. В девонской системе попадаются также двоякодышащие (Dipnoi) и интересная маленькая рыбка Palaeospondylus, близкая — к круглоротым. Редкие остатки наземных растений в общем такого же типа, как в следующей каменноугольной системе. Из наземных животных найдены тысяченожки и насекомые. Девонская система делится на три отдела: нижний, средний и верхний. Конец силурийского периода ознаменовался значительным приростом суши, а начало девонского большими завоеваниями моря. Девонские отложения представляют два различных типа — морской и тип древнего красного песчаника. Последний тип распространен в Англии, Норвегии, на северо-западе России, на северо-востоке Северной Америки, на Шпицбергене и Гренландии. Эти отложения характеризуются отсутствием типичных морских животных, богатством ихтиофауны, присутствием крупных ракообразных. Развитие их приурочивается к береговой полосе древнего североатлантического материка (Атлантиды), протягивавшегося от Скандинавии через Гренландию к Канаде. Вероятно, древний красный песчаник представляет отложение солоноватых или опресненных, замкнутых бассейнов. Морские девонские отложения в 3ападной Европе имеют двоякое развитие: отложения северные — Англии, северной Франции, Бельгии, Германии — и южные — в Богемии, в Альпах, на юге Франции, в Испании. Отложения северные наиболее полно развиты в Германии, где их расчленяют таким образом:

I. Нижний девон: 1) жединский ярус — конгломераты, сланцы, аркозы со Spirifer Mercurei, 2) нижне- и 3) верхне-кобленцкие слои — граувакка, песчаники со Spirifer Herciniae, Sp. paradoxus.

II. Средний девон: 1) кальцеолевые слои — сланцы и мергелистые известняки с Саuceola sandalina, 2) Стрингоцефаловые слои — известняки со Stringocephalus.

III. Верхний девон: 1) темные сланцы Вильдугена, мергели Аахена с Rhynchonella cuboides, Spirifer Verneuilli, 2) Адорфский известняк с Buchiola retrostriata, 3) Ципридиновые сланцы и клименевые известняки. Девон Богемии сильно отличается от северного. Книзу он без перерыва переходит в верхнесилурийские отложения, имеет сравнительно малую мощность и очень богат окаменелостями. Девонская  система России изучена, главнейше, благодаря работам Мерчисона, Вернейля, Кейзерлинга, Карпинского, Штукенберга, Чернышева, Венюкова, Петца, Соболева. Русский девон принадлежит к двум обособленным бассейнам. С одной стороны, девон Келецко-Сандомирского кряжа в Польше представляет восточную окраину северного западноевропейского бассейна. С другой стороны, девон центральной России, юго- и северо-запада, а также юго-востока, Урала и Тимана обладает значительными особенностями. Девон северо-западной части этого бассейна — Курляндской, Лифляндской, Новгородской и Псковской губернии — развит в фации красного песчаника, перемежающегося с морской фацией. В центральной России, на западе ее и на Тимане девон начинается средним отделом, а на Урале развит и нижний девон. Девон Урала Чернышев подразделяет следующим образом:

I. Нижний девон — мраморовые известняки и глинистые сланцы содержат Pentamerus optatus, Leperditia Barbotana.

II. Средний девон: а) толща песчаников и сланцев (D₂¹), b) красно- и темно-серые известняки (D₂²) с Pentamerus baschkirikus, Spirifer Anossofi, Stringocephalus Burtini.

III. Верхний девон: а) известняки с Buchiola retrostiata, Spirifer Archiaci (D₃¹); b) известняки с Clymenia (D₃²). На восток от Урала девон широко распространен в Сибири. Из внеевропейских стран особенно широким распространением девон пользуется в Северной Америке.

Каменноугольная система получила свое название от содержания среди ее отложений многочисленных слоев каменного угля. В самостоятельную геологическую единицу она была выделена бельгийским геологом Омалиусом д’Аллуа (terrain bituminifère) в 1808 году. Фауна каменноугольной системы представляет значительные особенности. Прежде всего, заслуживает внимания массовое развитие крупных фораминифер, особенно родов Fusulina и Schwagerina. Из кораллов tabulata значительно сокращаются, из них главнейшими каменноугольными родами служат Chaetetes и Syringopora. Среди rugosa сильно развиваются колониальные формы (Lithostrotion, Petalaxis), а одиночные (Amplexus, Zaphrentis, Caninia) отходят на второй план. Морские лилии достигают высшего расцвета (Actinocrinus, Platycrinus, Rhodocrinus). Наибольшего развития достигают в каменноугольной системе и Blastoidea, но тут же и вымирают. Морские ежи (Palaechinus, Archaeocidaris) встречаются чаще, чем в предыдущих системах. Брахиоподы еще составляют весьма существенный элемент морской фауны, но их увядание уже весьма заметно. Для их развития характерны следующие цифры: число родов в кембрийской системе — 18, в нижнесилурийских отложениях 51, в верхнесилурийских — 47; девонской — 40, в каменноугольной системе — 28, в пермской — 23. Распространеннейшим родом брахиопод в каменноугольной системе является Productus, затем Chonetes, Spirifer, Rhynchonella. Появляются и новые типы, как Marginifera Meekella и особенно оригинальная Richthofenia. Пластинчато-жаберные и брюхоногие моллюски увеличиваются в числе и разнообразии форм. Из головоногих наутилиды клонятся к упадку, а аммонеи идут к расцвету. Среди наутилид формы прямые и слабо изогнутые (Orthoceras, Cyrtoceras) сильно уменьшились; напротив, Nautilus достигает высшего развития. Из аммоней, представленных группой Goniatites, одни примыкают к девонским формам (Glyphioceras, Brancoceras), другие развили более сложную организацию, напоминая мезозойские виды. Трилобиты доживают последние дни: в каменноугольной системе они представлены всего 2 родами. Из рыб необычайно развились селахии и твердочешуйчатые ганоиды. Наземная жизнь достигла значительного разнообразия. Камменоугольная наземная флора поражает роскошью своих форм. Она состояла из деревьев, кустарников и трав. Наибольшим развитием пользовались папоротникообразные, древовидные растения и формы, близкие к современным плауновым. Из них были наиболее распространены гигантские лепидодендроны, достигавшие 2 метров в диаметре и 40 м высоты, и сигиллярии. Многочисленны каламиты — крупные хвощевые и кордаиты, в которых соединяются признаки цикадовых и хвойных. Среди наземной фауны развиваются дышащие легкими моллюски (Pupa, Zonites), насекомые представлены многими видами, часто достигавшими гигантских размеров (до 70 см  в размахе крыльев), затем попадаются пауки и тысяченожки. Наконец, в каменноугольном периоде появляются первые амфибии в виде низко организованной, весьма оригинальной группы Stegocephala. Во многих случаях каменноугольные отложения книзу без перерыва переходят в девонские (Англия, Бельгия, Россия), а кверху в пермские (Россия, Саарский бассейн, Техас). Каменноугольные отложения имеют весьма широкое распространение. В России они занимают громадные площади в Сибири, в центральной части Европейской России, на Урале и Тимане, развиты в области Дона и в Домбровском районе Польши. Изучены они главным образом трудами Траутшольда, Струве, Штукенберга, Чернышева, Лутугина, Янишевского. Чернышев дает следующий разрез каменноугольной системы Урала.

I. Нижний отдел: С₁¹— известняки с Productus mesolobus, частью песчаники; на них залегают песчаники и глина с прослоями каменного угля; С₁² — известняки с Productus giganteus.

II. Средний отдел: известняки со Spirifer mosquensis.

III. Верхний отдел: омфалотроховый горизонт (С₃¹) — известняки с Omphalothrochus Whitneyi и Sp. Marcoui; коровый горизонт (C₃²) — известняки с Prod, соrа; швагериновый горизонт (C₃³) — известняки с Schwagerina princeps, Fusulin’ами, Chonetes uralica. На Тимане нижний отдел каменноугольной системы отсутствует, а средний и верхний сходны с Уралом. В центральной России разрез каменноугольной системы близок к Уральскому. Каменные угли и здесь приурочены к основанию нижнего отдела. Иной состав имеет каменноугольная система в Донецком бассейне.

Нижний отдел: а) известняки с Productus giganteus, b) песчаники и сланцы с известковыми прослоями содержат Рr. latissimus. Средний отдел состоит из перемежающихся слоев песчанико-сланцевых и известковых, среди первых залегают пропластки угля, в известняках встречаются Spirifer mosquensis, Productus semireticulatus. Верхний отдел состоит из тех же пород, но содержит верхне-каменноугольную фауну.

В 3ападной Европе каменноугольная система имеет иной состав. Здесь она развита, во-первых, на севере — в Англии, Бельгии, Франции, Германии, во-вторых, на юге, в области Альп, в Испании, Италии. На севере нижний отдел представляет две фации — фацию кульма, преимущественно песчаниково-сланцевая толща, и фацию горного известняка, который делят на три яруса: известняки: 1) Этрён со смешанной девоно-каменноугольной фауной, 2) Турне со Spirifer tornacensis, Aganides, 8) Визе с Prod, giganteus, Pronorites. Верхний отдел во многих местах пластуется с нижним несогласно, или же залегает на дислоцированных более древних отложениях. Он сложен главнейше глинистым сланцем и песчаниками с прослоями каменного угля. В эту толщу вслаиваются известняки с морской фауной. Верхний отдел делится на два яруса: 1) Вестфальский и 2) продуктивный. Главнейшие залежи угля приурочены к последнему. Южно-европейский карбон по своему развитию примыкает к русскому. Именно его верхний отдел представлен морской фацией — фузулиновыми известняками. Последние сильно распространены также в восточной и южной Азии, затем в Тянь-Шане, Дарвазе и Туркестане. В Северной Америке каменноугольная система занимает большие площади на востоке и в центральной части континента. На востоке она развита по западноевропейскому типу, а западнее — в штатах Канзас, Небраска, Аризона и т. д. — их тип развития центрально-русский. По распределению морей и суши начало каменноугольного периода мало отличается от девонского. Одну из характерных черт этого распределения составляет существование Средиземного океана (Тетис по Зюссу), захватывавшего южную часть Европы, Северной Америки и Азии. К северу и югу от него располагались континенты. Каменноугольный период является временем сильнейших движений земной коры, повлекших большие изменения в распределении моря и суши. К этому времени относится возникновение многих горных кряжей, в том числе и начало образования нашего Урала. Образование гор сопровождалось значительными вулканическими извержениями. Процесс выступания суши как нельзя более способствовал развитию плоских побережий, занятых болотами и заселенных роскошной флорой, давшей начало многочисленным слоям каменного угля. Каменноугольная флора с одинаковым характером встречается от экватора до полярного круга, что свидетельствует об отсутствии климатических зон. Климат каменноугольного периода был мягкий, сырой и очень теплый.

Пермская система установлена Мерчисоном в 1841 году. Название получила от Пермской губернии, где она представлена весьма мощными отложениями. Во многих пунктах своего развития пермская система теснейше связана с каменными отложениями. Фауна пермской системы несет отпечаток каменноугольной, но является обедневшей. В ней кораллов почти нет, ехинодерматы малочисленны. Мшанки встречаются чаще, они близки к каменноугольным (Роlypora, Fenestella). Брахиоподы (Productus, Strophalosia, Spirifer) сильно обеднели. Зато моллюски подвинулись в своем развитии. Среди пластинчато-жаберных наиболее распространены Aviculopecten, Pseudomonotis, Modiolopsis, среди гастеропод – Turbonilla, Pleurotomaria. Из головоногих наутилиды редки, аммонеи продолжают развиваться, усложняя свою организацию. Рыбы представлены преимущественно гетероцерковыми ганоидами (Palaeoniscus, Platysomus). Примитивные амфибии, Stegocephala, увеличиваются в числе и разнообразии. К ним присоединяется третий класс позвоночных — рептилии. Пермские рептилии относятся к двум отрядам — колючеголовые и Theromorpha. Первый имеет вымирающих представителей и ныне, второй отряд совершенно вымер. В пермской системе он появляется в многочисленных, очень разнообразных, весьма оригинальных формах. Наземная флора близка к каменноугольной. В ней преобладают папоротники, каламиты и хвойные. Лепидодендроны и сигиллярии исчезли почти совершенно. В области Европейско-азиатского континента (Евразии) пермская система развита в двух типах: тип материковых и мелководно-морских отложений и тип осадков глубокого моря. Первый тип распространен на севере и северо-востоке Европы, а второй в области океана Тетис. На северо-востоке Европы — в России пермская система занимает широкие пространства. Она тесно связана с каменноугольной системой при помощи переходных слоев, выделяемых в особый отдел под именем пермо-карбона. Русские отложения пермской системы изучены главнейше Карпинским, Головкинским, Барботомде-Марни, Штукенбергом, Чернышевым, Кротовым, Яковлевым, Нечаевым, Амалицким. На востоке своего распространения, в Приуралье они представляют следующий разрез: 1) Пермокарбон: а) артинский ярус — песчаники, мергеля и известняки с массой аммоней (Medlicottia artiensis, Pronorites) и со смешанной пермско-карбоновой фауной; б) кунгурский ярус — известняки с Modiolopsis Pallasi, Prod. cora. 2) Нижнепермская толща — красные песчаники и глина с гипсом и местами каменной солью. 3) Среднепермский отдел: а) брахиоподовый горизонт — серые глины и песчаники с прослоями известняка, содержат массу брахиопод: Spirifer rugulatus, Sp. Stuckenbergi, Prod, haemispherium; б) конхиферовый горизонт — серые мергеля и известняки с массой конхифер. 4) Верхнепермский отдел — пестрые мергеля (татарский ярус) с Anthracosid’aми. Приблизительно такой же разрез пермской системы севера Европейской России. А на запад он несколько иной. Именно, пермокарбон здесь представлен доломитами с фузулинами, а нижнепермский отдел оолитовыми известняками с морской фауной. В 3ападной Европе пермская система состоит из: 1) красного мертвого лежня, сложенного красными песчаниками и глинами с остатками растений и Anthracosid’aми и 2) цехштейна, сложенного главнейше известняками с морской мелководной фауной. Мертвый лежень в некоторых пунктах книзу без перерыва переходит в продуктивный ярус. В области океана Тетис пермская система развита в Альпах, Сицилии, Армении (Джульфа), Бухаре, соляном кряже Индии. Она представлена глубоководными отложениями с фауной аммоней. К югу от Тетиса, захватывая юг Африку и часть Индостана, простирался материк Гондвана, населенный оригинальными рептилиями (Theromorpha). На нем от пермского периода остались ледниковые морены. В нижнепермский период Гондвана имел соединение с материком северо-восточной Европейской России, который был также богато заселен тероморфами, родственными африканским. Пермская  система пользуется значительным распространением в Северной Америке, где она также тесно соединена с каменноугольной системой.

Мезозойская группа состоит из триасовой, юрской и меловой систем, настолько тесно связанных друг с другом, что различные исследователи границы между ними проводят неодинаково. По фауне и флоре мезозойская группа сильно отличается от палеозоя. Трилобиты исчезли. Брахиоподы потеряли свое значение. В морской фауне доминируют пластинчато-жаберные моллюски, гастероподы и особенно головоногие. Из последних аммоней достигают полного расцвета. Для мезозоя они особенно характерны. Руководящими окаменелостями для ярусов и зон почти исключительно являются аммониты. К аммонитам присоединяется новый отряд головоногих — белемниты. Фауна кораллов представлена современными гексакораллами. Среди иглокожих морские лилии отходят на второй план, а на передний выдвигаются морские ежи. Развитие позвоночных быстро прогрессирует. Появляются первыя млекопитающие и птицы. Среди рыб развивается отряд костистых, в конце меловой эры достигающий преобладания. Для рептилий мезозойская эра представляет время исключительного расцвета. Флора мезозоя состоит преимущественно из цикадовых и хвойных. Лишь в конце эры появляются цветковые. Мезозойские отложения, в сравнении с палеозойскими, менее дислоцированы. Продукты вулканических извержений среди них встречаются реже.

Триасовая система, или триас, названа так потому, что в Германии, где она впервые была изучена, она распадается на три резко отличных друг от друга отдела. Название триас ввел в науку Альберти в 1834 г. Триасовая фауна довольно богата. Среди кораллов преобладают гексакораллы. Криноидеи представлены только артикулятами, а палеозойские тесселяты вымерли. Главный триасовый род Encrinus. Морские ежи относятся к отряду regularia. Значение брахиопод сильно упало. Пластинчато-жаберные моллюски многочисленны и разнообразны (Pecten, Hinnites, Daonella, Myophoria). Многие виды из них принадлежат к руководящим формам. Гастероподы частью относятся к палеозойским родам (Bellerophon), частью к родам, вновь выработавшимся (Cerithium). Головоногие представлены почти исключительно аммонитами (Ceratites, Trachyceras). Среди рыб господствуют ганоиды (Semionotus), затем встречаются селахии, двудышащие (Ceratodus), и впервые появляются высоко организованные костистые (Leptolepis). Стегоцефалы достигают в триасе наибольшего развития и здесь же вымирают. Из рептилий преобладают тероморфы, вновь появляются ихтиозавры, крокодилы, черепахи, летающие ящеры. К триасу относится и первое появление низших млекопитающих. Флора преимущественно состоит из цикадовых и хвойных. Триасовая система образует две фации — 1) нормально-морскую и 2) фацию отложений материковых бассейнов и континентальных. Первая фация в Европе главнейше развита в Альпах и потому называется альпийской фацией. Затем она распространена во всей средиземноморской области и через Малую Азию, Армению тянется внутрь азиатского материка, представляя осадки продолжавшего существовать океана Тетис. Морская фация триаса во многих пунктах книзу тесно связана с пермскими отложениями. Сложена она главнейше известняками. В прибрежной полосе часты мощные рифовые образования. Альпийский триас подразделяется так: 1) нижний отдел состоит из верфенских песчанистых сланцев, со включениями гипса и соли; 2) средний отдел: а) анизийский ярус — известняки с Ceratites trinodosus, б) ладинский ярус; 3) верхний отдел а) карнийский ярус с Trachyceras aonoides, б) норийский ярус, с) ретический ярус с Avicula contorta. Континентальная фация распространена в северной Европе — в Германии, Франции, Англии. Во внеевропейских странах она представлена слабо. В Германии ее состав следующий: 1) Пестрый песчаник состоит из пестро-окрашенных, преимущественно красных песчаников с конгломератами, в верхних частях появляется мергель с гипсом и каменной солью. Образовался на пустынном континенте; представляет отложение дюнного песка, галечника временных водных потоков, или, лишенных стока, соленых озер. Делится на три отдела. 2) Раковинный известняк содержит морскую фауну и является отложением мелкого моря, проникшего на север из области Альп. В нем отличают три отдела. 3) Кейпер состоит из красных глин с  включением гипса и соли. Также делится на три отдела. В России триас занимает незначительные площади. В Польше он развит по типу германского триаса. В Астраханской губернии триас альпийского типа слагает гору Богдо. Он же встречен в Крыму и на Кавказе. Известен триас и в Восточной Сибири.

Идеальный дюнный ландшафт триасового периода

Юрская система, или Юра, названа так Броньяром в 1829 г. по имени Юрских гор западной Швейцарии, сложенных из отложений этой системе. В фауне юрской системы рифообразующие гексакораллы развиты еще сильнее. Среди иглокожих резко выступает преобладание морских ежей над криноидеями. Конхиферы и гастероподы продолжают прогрессировать. Появляются массовые скопления устриц (Ostrea, Gryphaea, Exogyra), вырабатываются и другие новые роды: Trigonia, Diceras. Аммониты достигают высшего расцвета. Целые слои переполнены их раковинами. Быстро изменяющиеся, недолговечные виды их служат прекрасным средством для расчленения юрской системы на серию зон. Наиболее важные роды: Arietites, Amaltheus, Parkinsonia, Cadoceras, Perisphinctes, Oppelia, Virgatites. Громадное распространение получают также белемниты, появившиеся в триасе. Из рыб преобладают гомодерковые ганоиды (Lepidotus). Юрский период является золотым веком для рептилий. Последние вырабатывают разнообразнейшие формы, достигавшие исполинских размеров. Они встречаются в морях, населяют сушу, летают в воздухе. Из морских рептилий выделяются ихтиозавры (до 12 метров длины) и плезиозавры (до 8 метров), среди наземных поражает группа динозавров, в которую входили чудовищные формы (Atlantosaurus, Brontosaurus), достигавшие 40 м длины и 5  м высоты. Весьма оригинальные формы представляли птерозавры, или летающие ящеры (Pterodactylus, Rhamphorhynchus). Наконец, в среднем отделе юрской системы найден древнейший представитель пернатых, удивительный археоптерикс. Юрская флора состоит преимущественно из цикадовых (Zamites, Podozamites) и хвойных (Gingko, Baiera). Однообразие ее общего характера от полярного круга до тропиков свидетельствует о равномерном, теплом климате.

В северной Европе конец триаса является континентальным периодом, наступление юры отмечает новые захваты моря. Морская трансгрессия в течении юг периода постепенно распространяется на восточные широкие площади не только в Европе, но и в других континентах, в  силу чего нижний отдел юрской системы гораздо более ограничен в своем распространении, чем верхние отделы. Очень характерно для юры расчленение ее морей на фаунистические провинции. В Европе Неймайр установил три провинции — среднеевропейскую, средиземноморскую и русскую, или бореальную. Первая характеризуется присутствием многочисленных видов Harpoceras, Oppelia, Peltoceras и сильным распространением коралловых рифов. Распространена она в Англии, Франции и Германии.

Вторая захватывает Альпы, Карпаты, Балканы, Италию, Испанию. В ней преобладают иные роды аммонитов (Phylloceras, Lytoceras, Simoceras). Третью провинцию составляют юрские отложения средней и северной России. Для нее из аммонитов характерны Cardioceras, Cadoceras, Virgatites, а из конхифер Aucella. Рифообразующие кораллы отсутствуют. В среднеевропейской провинции юрские отложения имеют следующий состав:

I. Лиас, или нижняя юра: а) нижний лиас состоит из известняков и песчаников, по содержанию аммонитов (Schlotheimia, Arietites, Oxynoticeras) делится на 7 зон; b) средний лиас — мергеля и глины, содержит Aegoceras, Phylloceras, Amaltheus, делится на 5 зон; с) верхний лиас — посидониевый, битуминозный сланец и мергель, по аммонитам (Coeloceras, Harpoceras) отличают 6 зон.

II. Доггер, или средняя юра состоит из глин и известняков: а) байосский ярус делится на 7 зон (Harpoceras, Lioceras, Stephanoceras); b) батский ярус — 3 зоны (Parkinsonia, Oppelia).

III. Мальм, или верхняя юра сложена преимущественно белыми оолитовыми известняками, затем встречаются глины, песчаники: а) келловейский ярус — 4 зоны (Sphaeroceras, Cosmoceras, Peltoceras, Cardioceras); b) оксфордский ярус — 2 зоны (Aspidoceras, Peltoceras); с) секванский ярус — 4 зоны (Oppelia, Haploceras); d) киммериджский ярус - 2 зоны (Hoplites eudoxus); е) портландский ярус — 2 зоны; f) пурбекский ярус, представляющий пресноводно-наземное образование. Средиземноморская или альпийская юра представляет отложение океана Тетис. Лиас здесь развит в виде аммонитового известняка, богатого окаменелостями, средняя юра представлена менее полно, а верхняя юра, за исключением нижних горизонтов, имеет сильное развитие в виде известняков. Юрские отложения альпийского типа тянутся далеко к востоку. Они известны в Крыму, на Кавказе, в Персии, Индии и т. д. В русской провинции нижняя и средняя юра отсутствуют. Юрские отложения начинаются с келловея. При этом нижние части юры имеют значительное число форм общих с западноевропейскими,  а в верхних — эта общность утрачивается. Русская юра изученная главнейше Траутшольдом, Никитиным, Павловым, Богословским, Михальским, состоит преимущественно из глин и песков. Деления следующие 1) Келловей — зоны: а) Cadoceras Elathmae, b) Stephanoceras coronatum, с) Quenstedtoceras Lamberti; 2) Оксфорд — зона Cardioceras cordatum; 3) Секван — зона Card. alternans; 4) Киммеридж — зоны: а) Oppelia tenuilobata, b) Hoplites eudoxus; 5) Портланд —зоны: а) Virgatites virgatus, b) Perisphinctes giganteum; 6) Аквилон — зоны: а) Oxyn. subditus, b) Oxyn. nodiger.

Меловая система название получила от мела — весьма распространенной горной породы, входящей в ее состав. Термин меловая система в современном смысле был введен в науку Омалиусом д’Аллуа в 1822 году. В меловой фауне получают большое распространение некоторые Foraminifer’ы. Так, виды Globigerina являются породообразующими. Морские ежи продолжают развиваться. Среди них на первый план выступает группа неправильных ежей (irregulares). Конхиферы весьма многочисленны и в значительной мере представлены новыми родами, принадлежащими исключительно меловой системе, как-то: Inоceramus, Hippurites, Requienia. Среди гастеропод в верхних частях меловой системы появляется значительное число родов, живущих ныне. Аммониты и белемниты играют выдающуюся роль. Среди первых, вместе с обычным типом, имеющим раковину, завернутую в плоскую спираль с соприкасающимися оборотами, появляются формы с несоприкасающимися завитками (Crioceras), прямые (Baculites), крючкообразно загнутые (Ancyloceras — см. табл, во 2-м томе при сл. аммониты рис. 9) и имеющие улиткоподобную, башенковую раковину (Turrilites). В конце меловой системы аммониты вымирают. В ихтиофауне быстро развиваются костистые рыбы и в верхнем мелу завоевывают преобладание над остальными отрядами. Среди рептилий доживают свой век ихтиозавры, плезиозавры и летающие ящеры. Последние в меловой системе дают гигантскую форму Pteranodon, имевшую до 8 метров в размахе крыльев. Меловые птицы (Hesperornis, Ichthyornis) примыкают к современным, отличаясь от них присутствием зубов и двояковогнутыми позвонками. Флора нижнего отдела меловой системы состоит почти исключительно из папоротников, хвойных и цикадовых. Но в верхнем мелу появляются многочисленные лиственные деревья, принадлежащие отчасти к современным родам, как то — ива, тополь фикус.

Конец юры ознаменовался значительным приращением суши. На площади Евразии сократился океан Тетис, превратилась в сушу северная Европа. Во время мелового периода происходит новая обширная морская трансгрессия. Начало ее совпадает с  первой половиной мелового периода, но наибольшей стремительности она достигает к началу верхнемелового времени. Верхнемеловые океаны внедряются далеко вглубь бывших континентов на всей поверхности земного шара. В Европе меловые отложения представляют две отличные фаунистические области — северную и южную. Последняя захватывает южную Европу с Альпами и Карпатами. Характеризуется она обилием рифообразующих кораллов, богатством представителей меловых оригинальных пластинчато-жаберных из семейства рудистов (Hippurites), дицератов (Requienia) и капринид, многочисленными гастероподами из родов Nerinea, Actaeoneila и аммонитами из родов Lytoceras, Phylloceras и Haploceras. В северной области указанные пластинчато-жаберные и гастероподы совершенно отсутствуют, рифообразующие кораллы и поименованные аммониты редки. Это различие северных и южных областей повторяется в Азии и Америке. Причину его следует видеть в различиях климата. В меловую систему установлены следующие деления:

I. Нижний мел: 1) берриасский ярус; 2) валянжинекий ярус: 3) готеривский ярус; 4) барремский ярус, 5) аптский ярус; 6) альбекий или гольтский ярус.

II. Верхний мел: 1) сеноманский ярус; 2) туронский; 3) эмшерский, 4) сенонский и 5) датский ярус.

Каждый из ярусов делится на несколько горизонтов на основании руководящих аммонитов. Меловые отложения южной провинции сложены преимущественно известняками. Книзу они тесно связаны  с юрской системой, пластуясь на ней в большинстве случаев без перерыва. В северной провинции, напротив, часто между юрой и меловой системой наблюдается перерыв. На северо-западе Европы нижний мел занимает сравнительно небольшие пространства. Сложен он главнейше песками и глинами. Нижние его части в значительной мере представлены пресноводной фацией (вельдские слои). Гораздо более распространен верхний мел, представляющий морское образование. Слагается он мергелисто-известковыми отложениями, которые местами замещаются песками и песчаниками. В верхних его частях (эмшир, сенон) сильно развиты толщи белого, пишущего мела. В России меловые отложения, изученные главнейше С. Никитиным, И. Синцовым, А. П. Павловым, Н. Богословским, тесно связаны с юрскими. Занимают они громадные пространства на востоке, на севере, на западе и в центре России. По своему развитию они вполне примыкают к западноевропейским меловым отложениям северной области. К южной провинции относится мел Крыма и Кавказа.

Неозойская или Кайнозойская группа характеризуется тем, что в продолжение ее образования на земной поверхности постепенно вырабатываются современные физико-географические условия. В начале этой эры в области наших континентов существовали более или менее значительные морские бассейны. А затем они исчезли, и суша приобрела теперешнее очертание. Первая половина неозойской эры является периодом усиленных движений в земной коре. Увеличивается суша, образуются складчатые горы, возникают сбросы и сдвиги. Все эти процессы сопровождаются массовыми вулканическими извержениями. Фауна и флора неозойской группы резко отличаются от мезозойской. Все характерные для последней группы — аммониты, белемниты, рудисты и др. — или совершенно вымерли, или встречаются в виде отдельных, захудалых представителей лишь в начале неозойской эры. В морской фауне неозойской группы преобладают пластинчато-жаберные моллюски из группы Sinupalliata, гастероподы из группы Siphonostomata и костистые рыбы. Но особенно характерно для неозойской группы быстрое развитие плацентарных млекопитающих. Мезозойская эра является эрой рептилий; а неозойская — эрой млекопитающих. Неозойская флора характеризуется преобладанием цветковых покрытосемянных растений. Неозойская  группа делится на системы — третичную, четвертичную.

Третичная система впервые установлена Кювье и Броньяром (1810 г.). В ее фауне только млекопитающие заключают оригинальные типы, не имеющие современных представителей. В остальных же группах животного царства третичные роды, за немногими исключениями, продолжают существовать и поныне. Лишь видовой состав третичной фауны в сравнении с теперешней был иным. При этом Деге еще в начале прошлого столетия заметил, что современные виды в небольшом числе встречаются в самых древних отложениях третичной системы. А в отложениях более новых количество этих видов увеличивается. На этом основании Лайелль в 1832 г. разделил третичную систему на три отдела: 1) эоцен с 3 ½ % современных видов, 2) миоцен с 17% современных видов и 3) плиоцен с 35—50% современных видов. К ним в 1854 г. Бейрих присоединил еще отдел — олигоцена, а позднее Шимпер (1874) и Кёнен (1885) самые нижние слои третичной системы выделили под названием палеоцена. В настоящее время принято следующее подразделение третичной системы.

I. Нижне-третичные отложения, или палеоген: а) палеоцен, ярусы: 1) монтийский, 2) танетский, 3) спарнаский; b) эоцен — ярусы: 1) ипрезский, 2) парижский, 3) бартонский; с) олигоцен — ярусы: 1) лигурский, 2) тонгрский, 3) аквитанский.

II. Верхне-третичные отложения, или неоген: а) миоцен — ярусы: 1) бурдигальский, 2) гельветский, 3) сарматский; b) плиоцен — ярусы: 1) мессинийский, 2) астийский, 3) арнийский.

Третичная система представляет отложения все более и более обособляющихся морских бассейнов, которые то опресняются, то превращаются в сушу. В силу этого в  них развиваются местные фаунистические отличия, что сильно затрудняет синхронизацию третичных отложений различных местностей.

Палеогеновая морская фауна обладает своеобразным отпечатком вследствие массового развития оригинальных корненожек — нуммулитов. Среди палеогеновых млекопитающих преобладают копытные. Из них древнейшие — палеоценовые формы (Condylarthra) — сравнительно низко организованы. Они еще не выработали обособленных групп парно и непарнокопытных. Древне-третичные хищные также образуют особую низкоорганизованную группу Creodonta, а современные Carnivora появляются с олигоцена. В Европе палеогеновые отложения занимают две области — северную и южную, в которых они развиты неодинаково. На севере наиболее полное и типичное развитие палеогена наблюдается в Англии, Франции и Бельгии. Палеогеновые отложения этих стран имеют много общего между собой, образуя один англо-галльский бассейн. Различные части последнего в течение палеогенового периода испытали на себе сильное влияние пресных вод. То в тех, то в иных заливах его вода становилась солоноватой, иногда совершенно опреснялась. В северной Германии нижние отделы палеогена развиты весьма слабо, но зато олигоцен пользуется широким распространением. Пески нижнего олигоцена на побережье Балтийского моря у Кенигсберга давно пользуются известностью в силу богатого содержания янтаря. В России палеоген северного типа занимает большие пространства. Широкой меридиональной полосой он тянется через южную Россию от Аральского моря до Польши и отделяет обширный рукав к северу вдоль восточного подножия Урала. Его изучением занимались Барбот-де-Марни, Синцов, Соколов, Павлов, Нечаев, Архангельский, Радкевич и др. Наиболее древние горизонты палеогена развиты только в Поволжье. Волжский палеоген разделен на три яруса:

1) Сызранский — состоит из мощной толщи главконитовых глин и песчаников, бедных ископаемыми;

2) Саратовский — включает в себе пески с караваями (это большие округлые конкреции до 2 метров в диаметре), в которых попадается масса окаменелостей;

3) Камышинский — состоит из песков и сливных песчаников с отпечатками листьев. Палеогеновые отложения к западу от Волги — в Донецкой обл., Харьковской, Полтавской и Киевской губернии — имеют следующий состав: 1) пески и песчаники г. Канева с массой окаменелостей соответствуют суассонскому ярусу; 2) Бучакский ярус — пески и песчаники Бучака, Трактемирова по Днепру, соответствует парижскому ярусу; 3) Киевский ярус сложен голубой глиной и белыми мергелями, соответствует бартонскому ярусу; 4) Харьковский ярус; состоит из песков — соответствует нижней части олигоцена; 5) Полтавский ярус — толща белых песков с бурым углем, соответствует верхнему олигоцену.

Южная палеогеновая область захватывает южную Европу, северную Африку и тянется к востоку через всю Азию. Эта область отличается громадным развитием нуммулитовых известняков. В ее отложениях обильны рифовые кораллы, морские ежи, крупные моллюски. Северный палеоген является осадком мелководных морей, сменявшихся пресноводными бассейнами. Палеоген южный — отложение чисто морское. Он представляет осадок сократившегося ко времени третичного периода океана Тетис. В России к южному типу развития принадлежит палеоген Крыма и Кавказа.

В неогеновое время фауна млекопитающих продолжает энергично развиваться. Примитивные группы Condylarthra и Creodonta исчезли. Выработавшиеся из них высокоорганизованные копытные и хищные расселяются по материкам. Сильно развиваются крупные формы хоботных — Dinotherium, Mastodon и Elephas. Весьма характерно для неогеноваго времени резкое отличие фауны млекопитающих северного и южного полушарий. В то время, как Евразия и Северная Америка были заселены указанными формами, млекопитающие Южной Америки были представлены, главным образом, сумчатыми, неполнозубыми, грызунами и вымершей группой неуклюжих, часто весьма крупных, токсодонтов, а в  Австралии, как и в настоящее время, они состояли почти исключительно из сумчатых. По распределению морей неогеновое время сильно отличается от палеогенового. В первую его половину северная Европа почти совершенно освободилась от морского покрова. Миоцен здесь представлен, главным образом, пресноводными и наземными отложениями. На юге же Европы морской миоцен имеет большое распространение. Он заливами вдается в материк на западе Франции в Турени и у Бордо, занимает широкие пространства в средиземноморской и понто-каспийской областях, проходит через Малую Азию и Персию. Распространение морского миоцена свидетельствует, что океан Тетис к миоценовому времени с востока замкнулся сушей и потерял связь с Великим океаном. Он занимал область теперешнего Средиземного моря, расширенную особенно по направлению к востоку, и к северу врезывался в Европу длинными, узкими заливами. К концу миоцена происходит отступание моря и его расчленение на внутренние бассейны, все более и более опресняющиеся, в которых развивается обедненная фауна каспийского типа. Таким обособившимся бассейном является большое Сарматское море, занимавшее на юго-востоке Европы обширные пространства. В плиоценовое время Сарматское море превращается в сушу, на которой разбросаны мелкие пресноводные и солоноватые бассейны. Русский неоген изучен Андрусовым, Ласкаревым, Барбот-де-Марни, Синцовым, Православлевым и др.

Четвертичная система делится на два отдела: древний — дилювий, который называется также плейстоценом и постплиоценом, и новый — аллювий, или современные отложения. К началу дилювиального периода физико-географические условия на земной поверхности близко соответствовали современным. В распределении морей и материков замечались лишь некоторые второстепенные отличия. Так, Британские острова к этому времени соединялись с материком. Между Азией и Северной Америкой существовало такое же соединение в области Алеутских островов. На юго-востоке Европы Каспий соединялся с Черным морем, а на месте Дарданелл и Эгейского моря располагалась суша, соединявшая Балканы с Малой Азией. Климат в конце плиоценового времени, по крайней мере для Европы, также был сходен с современным, как указывают остатки флоры. С наступлением делювиального периода климат не только Европы, но, по-видимому, всего земного шара значительно изменяется. На континентах северного полушария развиваются сплошные ледниковые покровы, захватывающие громадные площади. Горы становятся центрами обособленных ледниковых групп. Древние ледники Альп, в сравнении с современными, имели значительно большее распространение. В южном полушарии, особенно в Южной Америке, также имеются ясные следы развития ледникового покрова в делювиальную эпоху. В силу этого делювиальный период называется ледниковым периодом. Следы существования ледников весьма характерны. Они состоят из остатков поддонной и конечной морен, представляющих толщу неслоистых глин, в которых беспорядочно рассеяны валуны — обломки горных пород, захваченные ледником при его движении и во время движения отшлифованные и исцарапанные. Поверхность твердых скал, встречавшихся на пути ледника, также от его действия шлифуется и покрывается шрамами, направление которых соответствует направлению движения ледника. Остатки морен и ледниковых шрамов на скалах дают возможность восстановить как распространение ледников, так и направление их движения. Изучение их показывает, что в делювиальный период северная часть Европы покрывалась сплошным ледяным покровом приблизительно до 50-й параллели. Центром скопления ледяных масс служила Финно-Скандинавия, откуда ледяная толща медленно расползалась в радиальном направлении, разнося, вместе с собой, обломки финских и скандинавских скал. На западе это ледяное поле захватывало Британию, а на северо-востоке переваливало через северный Урал. В области Днепра и правого побережья Волги оно широкими языками вдавалось к югу. Интересно, что в Азии сплошной ледяной покров отсутствовал, а замечалось лишь большее, чем теперь, оледенение высоких горных хребтов. В Северной Америке ледниковые массы распространялись из нескольких центров. Сплошной ледниковый покров на западе континента заходил немного южнее 40-й параллели, а на востоке доходил приблизительно до 47°. Граница ледникового покрова не оставалась неизменной в продолжение делювиального периода. Ледник то сокращался, то увеличивался. Эти колебания ледниковых границ, конечно, отзывались на составе фауны и флоры прилегающих к леднику стран. Надвигался ледник и приносил с собой чахлую флору северных тундр. При отступании же его местность заселялась растениями более южных широт. Большинство исследователей устанавливают для Финно-Скандинавского ледника три периода наибольшего распространения, разделенные двумя периодами сильного отступания. Таким образом, в истории северно-европейского ледника отмечают 3 ледниковых и два между ледниковых периода. Что касается фауны делювиального периода, то ей особый отпечаток придается появлением человека. Затем, в ней имеется несколько вымерших крупных млекопитающих. Особенно характерны для делювия слоны. В древнем делювии часто попадаются Elephas meridionalis, Е. trogontherii и Е. antiquus, а в более новом широко распространен мамонт, Е. primigenius, тело которого было защищено густым волосяным покровом. На юго-востоке Азии существовал Mastodon. Затем, в делювиальной фауне Европы значительную роль играли носороги: Rhinoceros tichorhimis, Rh. Mercki. При объяснении причин ледникового периода не нужно забывать, что громадное распространение ледников само по себе не может служить доказательством особенно сильного понижения средней температуры. Нарастание ледников вызывается не столько понижением температуры, сколько увеличением осадков. Посему особенной суровости климата делювиального периода нет надобности принимать. Все же, одновременное развитие ледниковых явлений на северном и южном полушариях указывает на общее для всей земной поверхности изменение климатических условий. Наступление такой перемены одни исследователи ставят в зависимость от космических причин, как-то: от развития пятен на солнце, от изменений эксцентриситета земной орбиты, от перемены в положении земных полюсов и т. п. Другие ищут эти причины в местных теллурических условиях: в деталях распределения материковых масс, обусловливающих то или иное направление теплых и холодных морских течений, в распределении горных хребтов, влияющих на количество осадков и т. д.

Библиографию см. в приложении к сл. география.

А. Нечаев.