Хинальдин

Хинальдин, α - метилхинолин,

получается синтезом Дебнер-Миллера (действие альдегидов на анилин в присутствии кислот). Вместе с ним получается и лепидин (γ-метилхинолин), если реакцию уксусного альдегида с анилином производить при высокой температуре над Аl₂O₃ (Чичибабин). Оба находятся в каменноугольном дегте. При окислении хинальдина получается хинальдиновая или хинолин-карбоновая кислота. Хинольдин с фталевым ангидридом конденсируется в хинофталон (см. XXV, прил. краски, 14). Хинольдин и лепидин служат для получения красок, известных под названием цианинов, применяемых в фотографии в качестве сенсибилизаторов (см. XLIV, 366).