Изонитрозосоединения

Изонитрозосоединения. Так называются органические соединения, заключающие группу N(ОН) (изонитрозо). Они получаются при действии азотистой кислоты (в момент выделения) на органические тела, заключающие в себе так называемые отрицательные группы (как-то NО2, Cl. и т. под.) или же группу СО, например, при действии на нитроэтан CH₃.CH₂NО₂ азотистой кислотой получается этилантроловая кислота: CH₃CH₂NО2 + NO(OH) = = CH₃.С(NOH)NO₂ + Н₂О или СН₃СО.СН(СН₃)СО.ОС₂Н₅(метплацетоуксусный эфир)  + NO(OH) =  CH₃COC(NOH)CH₃ (изонитрозометил этилкетон) + СО₂ + С₂Н₅ОН

Как видно из вышеприведенных, формул группа N(ОН), как двухвалентная, замещает два атома водорода в органическом соединении. Но та же группа может быть введена при действии гидроксиламина NH2(ОН) на альдегиды R.СОН и кетоны R.CO.R₁ (где R и R, = СН₃, С₂Н₅, С₃Н₇ и т.д.). В этих соединениях атом кислорода двумя единицами сродства связан с атомом углерода, и гидроксиламин, реагируя в подходящих условиях на эти соединения, отнимает от них кислород, на место коего вступает группа изонитрозо N(ОН): СН₃СН (альдегид): О + NH₂(ОН) = CH₃CH(NОН) (ацеталдоксим) + Н₂О

Получаемые в этих случаях изогидрозосоединения носят название алдоксимов и кетоксимов.

Ив. Кб.