Какодил
Какодил (диметиларсен), (СН3)2.As—As (СН3)2, представитель группы органических соединений, содержащих мышьяк. При перегонке равных частей мышьяковистого ангидрида и уксусно-калиевой соли получается смесь свободного какодила и его окиси («жидкость Кадэ»); перегоняя ее с крепкой соляной кислотой и сулемой, получают хлористый какодил, (СН3)2.AsCl, который при обработке едким кали дает чистую окись какодила (СН3)2As.О.As(CH3)2. Это тяжелая, нерастворимая в воде жидкость, с температурой кипения 150°, вредно действует на слизистые оболочки, отвратительного запаха (отсюда название группы κακω’δης — вонючий). При обработке окиси какодила соляной кислотой получается, обратно, хлористый какодил [(СН3)2 As]2О + 2НСІ = 2(CH3)2AsCl +Н2О. При соприкосновении с кислородом окись какодила воспламеняется, при медленном же окислении на воздухе, а также при действии окиси серебра или окиси ртути дает какодиловую кислоту (СН3)2. AsO(OH), представляющую расплывающуюся кристаллическую массу, лишенную запаха; легко растворима в воде; какодиловая кислота и ее соли применяются в медицине, в больших же дозах это — сильные яды. Свободный какодил получается при действии цинка на хлористый какодил при 90—100°: 2(СН3)2 AsCl + Zn = Zn Cl2 + (СН3)2 As. As (СН3)2. Какодил — бесцветная самовоспламеняющаяся жидкость с температурой кипения 170°. Легко соединяется не только с кислородом, но также с серой и галоидами. При восстановлении хлористого какодила платинированным цинком и соляной кислотой получается водородистый какодил, диметиларсин, (CH3)2AsH, самовоспламеняющаяся жидкость с температурой кипения 36—37°. Подобно циану, полученному Гей-Люссаком, какодил был принят за свободный радикал (сложный элемент); поэтому в работах Бунзена над соединениями какодила современники видели блестящее подтверждение теории сложных радикалов.
С. Наметкин.
| Номер тома | 23 |
| Номер (-а) страницы | 154 |