Камфара

Камфара, С₁₀Н₁₆О, вещество, добываемое из камфарного дерева (см.). При обработке водяным паром измельченных кусков камфарного дерева камфара отгоняется; ее очищают затем возгонкой. Полученное таким образом вещество вращает плоскость поляризации света вправо (обыкновенная камфара, или r-камфара). Его оптический антипод (I-камфара) находится в эфирном масле ромашки (Matricaria parthenium L.). Кроме этих двух видов камфары, существует несколько других. Наиболее важный из них камфара с острова Борнео, или борнеол, С₁₀Н₁₈О, добываемый из Drуоbalanops Camphora, огромного растения, произрастающего на островах Зондского архипелага. Борнеол отлагается здесь в трещинах старых деревьев в кристаллическом состоянии и с незапамятных времен употребляется местными жителями в качестве лекарственного вещества. В Европу обыкновенная камфара была завезена арабами. Камфара бесцветное, эластическое, чрезвычайно летучее вещество, кристаллизующееся в гексагональной системе. Ее температура плавления 177-178°; температура кипения 204°. В парообразном и расплавленном состоянии, а также в растворах камфара оптически деятельна, в кристаллическом же состоянии — нет. Весьма мало растворима в воде, но хорошо в большинстве органических растворителей. По своим химическим свойствам камфара — кетон предельного характера. Как кетон, камфара образует оксим и семикарбазон. Камфара присоединяет два атома водорода и дает два стереоизомерных алкоголя С₁₀Н₁₇ . ОН — борнеол и изоборнеол. Галоиды (Cl, Вr) действуют на камфару лишь замещающим образом; отсюда следует, что камфара не содержит двойных связей. На основании этого можно сделать вывод, что камфара представляет из себя бициклическую систему. При помощи менее энергичных окислителей, например, нагревания с йодом, от камфары можно перейти к ароматическим производным. Главным продуктом этой реакции является карвакрол (Армстронг и Миллер, 1883), откуда следует, что метильная и карбонильная группы камфары связаны с одним углеродом. Следует отметить, что последняя реакция сопровождается частичным изменением углеродного скелета камфары, — переходом бициклической системы в моноциклическую. Более тридцати формул было предложено для камфары различными исследователями, но лишь Бредт (1893 г.) нашел такое выражение для ее структуры, которое и в настоящее время наиболее удовлетворительно объясняет всю совокупность ее превращений, именно:

Мировое потребление камфары чрезвычайно велико. Громадные количества ее идут на приготовление целлулоида и бездымного пороха, а также для дезинфекции и вообще для медицинских целей. Частичный синтез камфары был произведен уже давно (1896 г.) сухой перегонкой кальциевой соли гомокамфарной кислоты, которая получается, исходя из ангидрида кислоты камфарной:

Полный синтез камфарной кислоты решил, поэтому, также и вопрос о полном синтезе камфары. Известны также дешевые способы искусственного получения камфары для технических целей. Исходным продуктом для этого служит исключительно пинен (терпентинное масло).

С. Наметкин.

Камфара в медицине. Принятая внутрь, камфара действует возбуждающим образом на всю центральную нервную систему, но в особенности — на центры продолговатого мозга, сосудодвигательные, дыхательные и проч.; под влиянием камфары кровяное давление повышается, деятельность сердца усиливается, пульс замедляется, но при этом делается более сильным, дыхательная деятельность усиливается. Местно на кожу камфара действует раздражающим образом. Употребляется в целях возбуждения сердечной и дыхательной деятельности, а кроме того, в целях повышения тонуса нервной системы (например, при упадке настроения духа, в случаях тоски и вообще в случаях понижения иннервации организма). Камфара назначается внутрь или в чистом виде (саmphorа trita) или же в соединении с бромом — бромистая камфара (camphora monobromata); подкожно употребляется 10%-раствор камфары в масле (oleum camphoratum). Для наружного употребления пользуются 10%-раствором в спирте (камфарный спирт) в целях раздражения, «отвлечения» при невралгиях, ревматических заболеваниях.

Н. Кабанов.