Кровь

Кровь. Физиологическая задача крови состоит в том, чтобы служить внутренней средой животного организма и посредником между живыми клетками тела и окружающей тело внешней средой. Как внутренняя среда, в которой живут клетки тела, кровь отличается следующими важными в физиологическом отношении свойствами: 1) она обладает постоянным химическим составом и постоянными физическими свойствами; 2) она содержит питательные начала в гораздо более концентрированном виде, чем они содержатся во внешней среде. Роль крови, как постоянного посредника между внешней средой и клетками тела, сводится к двум функциям: 1) через кровь доставляются клеткам тела все питательные вещества и необходимый для их горения кислород; 2) через кровь клетки тела выделяют во внешнюю среду продукты обмена веществ, образующиеся во время жизненного процесса. Газообразные продукты обмена (главным образом угольная кислота) выделяются кровь в легких, твердые продукты обмена (преимущественно мочевина) выделяются из кровь в почках. Доставляя питательные начала клеткам тела, кровь играет роль питательной жидкости; доставляя кислород, необходимый для дыхания клеток, кровь выполняет свою дыхательную функцию.

Состав крови. Кровь  состоит из жидкой части и плавающих в ней форменных элементов. Жидкая часть крови называется плазмой крови. Форменные элементы крови разделяются на красные кровяные тельца (эритроциты), белые кровяные клетки (лейкоциты) и кровяные пластинки. В составе кровяной плазмы содержатся: 1) питательные начала — белки, сахар, жиры; 2) продукты обмена веществ и 3) минеральные соли. Так как из питательных начал кровяной плазмы в клетках вырабатываются составные части живого вещества, а продукты обмена веществ, содержащиеся в кровяной плазме, происходят при разрушении живого вещества, связанном с самым жизненным процессом, — то можно сказать, что в составе кровяной плазмы мы встречаем будущее живое вещество (питательные начала) и бывшее живое вещество (продукты обмена веществ).

Состав кровяной плазмы приведен в таблице.

Свертывание крови. Вскоре (через 5— 10') после выпускания крови из кровеносного русла кровь свертывается. Свертыванье крови зависит от того, что из плазмы выделяется осадок одного белкового тела, так называемого фибрина (волокнины). Этот осадок имеет вид войлока из тончайших микроскопических нитей, охватывающих собой весь объем крови и заключающих в свои петли форменные элементы крови. Благодаря этому вся кровь в первые моменты свертыванья застывает в плотный студень, не выливающийся из сосуда при опрокидывании этого последнего. Предоставленный самому себе, сверток фибрина с заключенными в нем форменными элементами крови мало-помалу стягивается и отделяется от стенок сосуда, выжимая из себя прозрачную бесцветную или слабо окрашенную в желтый цвет жидкость, т. н. кровяную сыворотку. Кровяная сыворотка есть не что иное, как кровяная плазма минус фибрин. Если кровь при выпускании из сосудов взбивается палочкой, сверток фибрина образуется на палочке и не захватывает форменных элементов крови. Последние остаются в жидкой части крови (сыворотка); сыворотка со взвешенными в ней красными и белыми кровяными тельцами носит название дефибринированной крови. Кровяные пластинки при свертывании разрушаются.

Можно задержать или совершенно предотвратить свертывание крови. Для этой цели служит: 1) быстрое охлаждение выпущенной крови, 2) смешение крови с крепкими растворами солей, например, серно-магниевой соли, 3) смешение крови с настоем из головного конца медицинских пиявок, 4) впрыскиванье живому животному в кровяное русло пептонов (продукты перевариванья белков) в количестве 0,3 г на 1 килограмм веса тела животного. Во всех этих случаях кровь остается жидкой. Оставляя ее стоять спокойно, можно получить кровяную плазму отдельно от телец: вследствие разницы удельного веса тельца падают на дно, а плазма отстаивается сверху; фильтрованием можно освободить плазму от всякой примеси телец.

Свертывание крови основано на химическом превращении белкового вещества фибриногена в фибрин. Это превращение происходит под влиянием особого фермента (фибринфермент, или тромбин). Фибриноген под влиянием тромбина превращается в т. н. растворимый или коллоидальный фибрин. Последний (как многие другие коллоидальные вещества) под влиянием солей, содержащихся в кровяной плазме, переходит в нерастворимый фибрин. Первоначально предполагалось (Гаммарстен), что фибриноген под влиянием тромбина расщепляется на растворимый фибрин и фибриноглобулин, остающийся по окончании свертывания в растворе в сыворотке. Теперь этот взгляд оставлен, и фибриноглобулин считается остатком растворимого фибрина, не перешедшим в свернутое состояние. Далее высказывалось предположение (Артюс), что фибрин представляет собой известковое соединение фибриногена, а роль тромбина состоит в передаче извести из раствора в плазме на фибриноген. Это предположение опровергнуто опытами Гаммарстена, показавшего, что фибрин образуется из фибриногена под влиянием тромбина и при полном отсутствии известковых солей. Причина, вызывающая свертывание крови только после того, как кровь выпускается из кровеносных сосудов, лежит, по-видимому, в разрушении лейкоцитов и кровяных пластинок при соприкосновении крови с телами, к которым эти форменные элементы могут прилипать. Поэтому, собирая кровь под слоем жидкого парафина в сосуды, покрытые изнутри парафином, удается, если не устранить, то задержать свертыванье крови. Тщательно предохраняя от попадания пыли в кровь птиц, удается устранить свертыванье этой крови; малейшая пылинка вызывает, однако, свертыванье птичьей крови. Согласно сказанному, внутри кровеносных сосудов кровь остается жидкой просто по той причине, что форменные элементы крови не прилипают к стенкам кровеносных сосудов, покрытым нормальным эндотелием. Наоборот, когда физические свойства эндотелия изменяются (например, при воспалении сосудистой стенки, при перевязке сосуда и проч.) или когда в кровяное русло вводится постороннее тело, форменные элементы крови, прилипая к поверхности измененного эндотелия или постороннего тела, претерпевают такие изменения, которые ведут к свертыванию крови.  Из всех форменных элементов крови на свертывание ее влияют лишь лейкоциты и, по-видимому, кровяные пластинки. Кровяные пластинки при свертывании, несомненно, разрушаются. Лейкоциты, по-видимому (противно господствовавшему раньше взгляду), не разрушаются при свертывании крови, но во всяком случае нормальные свойства их при этом изменяются. Участие лейкоцитов в свертывании крови обнаруживается, во-первых, в том, что охлажденная и отфильтрованная плазма, не содержащая лейкоцитов, не способна самопроизвольно свертываться; во-вторых, охлажденная, но не фильтрованная плазма свертывается раньше всего в нижних слоях, где скопляются (по тяжести) лейкоциты. На участие кровяных пластинок в свертывании указывает тот факт, что в тех сортах крови, где кровяных пластинок нет, свертывание происходит чрезвычайно медленно. Сущность участия форменных элементов крови в ее свертывании сводится к следующему. В нормальной плазме готового тромбина нет; в ней присутствует, однако, вещество тромбоген, которое переходит в тромбин под влиянием другого вещества — тромбокиназы. Тромбокиназа содержится в лейкоцитах и в кровяных пластинках. Выделяясь из этих элементов, когда они прилипают к инородным твердым телам, и переходя в жидкую часть кровь, тромбокиназа превращает тромбоген в тромбин, а этот последний вызывает затем свертыванье фибриногена. Если смешать кровь с раствором щавелевокислой соли, кровь теряет способность свертываться. Свертыванье обнаруживается, однако, после прибавки к такой (оксалатной) крови известковых солей. Этот опыт показывает, что для превращения тромбогена под влиянием тромбокиназы в тромбин необходимо присутствие в жидкости известковых солей (осаждаемых щавелевокислыми солями). Тромбокиназа содержится не только в форменных элементах крови, но и во всех вообще клетках тела. Поэтому между прочим, кровь птиц, сама по себе свертывающаяся очень медленно, свертывается моментально, соприкасаясь с поверхностью раны. Т. о., говоря вообще, свертывание крови является результатом взаимодействия между кровяной плазмой и протоплазмой клеток тела по следующей схеме:

Впрыскивание пептонов в кровь живого животного вызывает образование в печени антитромбина, связывающего тромбин и переводящего его в недеятельное состояние. Сами по себе пептоны не обладают этим действием; оно зависит от примеси к пептонам т. н. пептозима. Пептозим сам собой не задерживает свертывания крови, но, введенный в кровяное русло, он вызывает в печени образование антитромбина. Готовый антитромбин содержится в настое из головок пиявок: поэтому настой пиявок задерживает свертывание крови как при введении в кровяное русло, так и при смешении с выпущенной из сосудов крови. Следы антитромбина содержатся и в нормальной крови. В некоторых других веществах, задерживающих свертыванье крови (например, яд кобры), содержится не антитромбин, а антикиназа. Эти вещества, связывая тромбокиназу, препятствуют превращению тромбогена в тромбин; наоборот, задержать свертыванье фибриногена готовым тромбином эти вещества не могут.

Реакция крови (кровяной плазмы) на лакмусовую бумажку щелочная. Щелочность крови зависит от присутствия в ней углекислого натра (Na₂СО₃). Общее количество угленатровой соли обыкновенно служит мерилом щелочности крови. Однако, истинная или активная щелочность крови гораздо ниже всей (или запасной) щелочности крови по следующей причине. Угленатровая соль по своему химическому составу принадлежит, в сущности, к нейтральным солям. Если раствор угленатровой соли (соды) и обнаруживает щелочную реакцию, то это является результатом т. н. гидролиза соды под влиянием воды, причем от соды отщепляется едкий натр, который и обусловливает собой щелочную реакцию содового раствора. Надо, однако, иметь ввиду, что такому расщеплению подвергается далеко не вся сода, содержащаяся в растворе, а только некоторая ее часть. Поэтому даже в чистом растворе соды истинное содержание активной щелочи будет всегда меньше общего содержания соды. А в кровяной плазме количество активной щелочи может быть еще меньше вследствие присутствия других веществ в растворе. Поэтому для определения истинной щелочности крови пользуются особым методом, основанным на принципе т. н. концентрационных элементов. Определение реакции крови по этому методу показывает, что в сущности никакой активной щелочности в крови нет: кровь имеет такую же нейтральную реакцию, как чистая вода. Другими словами, вся щелочность крови — запасная: она может служить для нейтрализации кислот, появляющихся в крови, но в отсутствии кислот своих щелочных свойств не обнаруживает. Следовательно, клетки наших тканей живут в совершенно нейтральной среде. Нейтральная реакция крови сохраняется даже в том случае, если в крови появляются какие-либо свободные щелочи или кислоты. Кровь  заключает в себе значительный запас как оснований, так и кислот; поэтому свободные кислоты, появляющиеся в крови по случайной причине, тотчас же нейтрализуются запасными основаниями, а свободные щелочи — запасными кислотами крови.

Осмотическое давление кровяной плазмы. Из теории растворов известно, что разница t° замерзания раствора сравнительно с t° замерзания растворителя пропорциональна осмотическому давлению раствора. Поэтому осмотическое давление крови определяется по t° замерзания ее, которая у человека лежит при —0,526°. Осмотическое давление, соответствующее этой t° замерзания, равно около 8 атмосферам. Приблизительно осмотическое давление крови равно осмотическому давлению 1% раствора поваренной соли. Осмотическое давление крови отличается замечательным постоянством. На страже этого постоянства осмотического давления стоят, главным образом, почки, выделяющие из крови избыток растворенных молекул, увеличивающий осмотическое давление крови.

Рис.1. А. Эритроциты человека: 1 – с плоскости; 2 – с ребра; 3 – прилегание эритроцитов друг к другу в виде монетного столбика. В. Эритроциты лягушки: 1 – с плоскости; 2 – с ребра. С. Схематический разрез эритроцита человека: ab – диаметр, cd – наибольшая толщина (у края). (По Landois).

Эритроциты или красные кровяные шарики (рис.1), имеют у человека форму дисков или кружочков, которые посредине тоньше, а к краям несколько толще. Ядра в составе зрелых эритроцитов у человека не бывает. Никаких признаков какого-либо гистологического строения в красных кровяных шариках не наблюдается. Некоторые исследователи, обрабатывая их фиксирующими жидкостями (осмиевая кислота, пикриновая кислота, сулема и проч.), наблюдали в красном шарике некоторое подобие зернистого или сетчатого строения. Однако, совершенно такие же картины получаются при действии названных реактивов на растворы гемоглобина. Следовательно, все эти структурные детали эритроцитов нужно считать искусственным продуктом. При фотографировании нормального эритроцита в ультрафиолетовых лучах при наблюдении эритроцита в ультрамикроскоп не удается обнаружить в нем никаких структурных деталей; в ультрамикроскопе тело красного шарика представляется «оптически пустым», т. е. не содержит в своем составе никаких дифференцированных образований. Тело эритроцита состоит из совершенно бесструктурной «стромы», или основы, пропитанной раствором гемоглобина, или кровяной краски. На поверхности красного кровяного шарика существует особая оболочка в виде тончайшей пленки, состоящей из липоидного (жироподобного) вещества. Благодаря присутствию этой пленки гемоглобин не имеет возможности выходить из шарика и растворяться в кровяной плазме. И, наоборот, при действии различных веществ, растворяющих липоиды (эфир, сероуглерод, хлороформ), оболочка красных шариков растворяется, и гемоглобин переходит из  стромы шарика в кровяную жидкость. Так получается т. н. «лаковая» кровь (она названа так вследствие сходства с прозрачными «лаковыми» красками: нормальная кровь, в которой гемоглобин не растворен в жидкости, а фиксирован на мельчайших частицах — красных кровяных шариках, сходна с непрозрачными красками — Deckfarbe немцев, — в которых красящее вещество не растворено, а только взвешено в жидкости. Примером лаковых красок может служить кармин-лак, примером непрозрачных красок — киноварь). Липоидная оболочка красного кровяного шарика обладает свойством полупроницаемых перепонок: чрез оболочку шарика может диффундировать вода, а из составных частей солей чрез оболочку шарика диффундируют только анионы, катионы же (за исключением аммония, NH₄) через оболочку шарика не проходят. Благодаря полупроницаемости липоидной оболочки красного шарика, на нем наблюдаются явления, сходные с плазмолизом растительных клеток. Именно, в крепких растворах (солей, сахара и проч.) красный кровяной шарик сморщивается вследствие того, что из шарика в окружающий его крепкий раствор диффундирует вода. Растворенные вещества в силу полупроницаемости оболочки шарика не могут диффундировать внутрь шарика. Т. о., полупроницаемая оболочка шарика сохраняет разницу концентрации между стромой шарика и окружающим шарик раствором. А так как эта разница концентрации и вызывает сморщивание шарика, то он и сохраняет форму тутовой ягоды (рис. 2) до тех пор, пока он находится в крепком (гипертоническом) растворе. Если перенести эритроцит из этого раствора в кровяную сыворотку или в раствор соли, осмотическое давление которого равно осмотическому давлению кровяной сыворотки (т. н. изотонический раствор), эритроцит принимает свою нормальную форму и размеры (рис. 2). Наоборот, в воде и растворах, обладающих меньшим осмотическим давлением, чем кровь (гипотонические растворы), эритроцит притягивает из раствора воду, сильно разбухает и принимает шарообразную форму. Наконец, липоидная оболочка эритроцита может лопнуть, — и гемоглобин переходит в окружающую жидкость.

Рис. 2. Схематическое изображение эритроцита в гипертоническом растворе (правая фигура), в изотоническом (средняя), в гипотоническом (левая фигура).

Рис. 3. Кристаллы гемоглобина: а, b — из крови человека, с — кошки, d — морской свинки, е — хомяка, f — белки. (По Landois).

Гемоглобин — главная составная часть эритроцитов. Гемоглобин довольно легко получается в кристаллическом виде (рис. 3). Он состоит из соединения особого белкового тела (гистона) с железистым органическим соединением — гемохромогеном. Гемоглобин образует с кислородом легко диссоциирующее соединение, т. н. оксигемоглобин. При низком парциальном давлении кислорода это соединение разлагается на кислород и свободный гемоглобин. Благодаря этой особенности гемоглобин служит в организме переносчиком кислорода от легких к тканям. В капиллярах легкого кислород соединяется с гемоглобином, образуя оксигемоглобин; наоборот, в капиллярах тела, где парциальное давление кислорода или равно или близко к нулю, оксигемоглобин разлагается, выделяя кислород, который и переходит в ткани. Раствор оксигемоглобина ярко-красного цвета. В спектроскопе он обнаруживает две полосы поглощения между фраунгоферовыми линиями D и Е. Раствор свободного, не содержащего кислорода, гемоглобина — темно-красного цвета; в его спектре обнаруживается одна полоса поглощения, также расположенная между линиями D и Е. Гемоглобин может образовать с кислородом и другое, более прочное соединение, не диссоциирующее при уменьшении давления кислорода и поэтому не могущее служить для переноса кислорода. Это соединение носит название метгемоглобина. Его раствор темно-бурого цвета. Спектр метгемоглобина характеризуется одной полосой поглощения в красной части спектра между линиями С и D; положение остальных полос поглощения метгемоглобина спорно. В нормальной крови метгемоглобин не содержится, он появляется в крови только при некоторых отравлениях. Кроме кислорода, гемоглобин дает соединение и с другими газами, между прочим, с окисью углерода (оксиуглеродный гемоглобин). Спектр этого соединения обнаруживает две полосы поглощения между линиями D и Е. Сравнительно с абсорбционными полосами оксигемоглобина полосы оксиуглеродного гемоглобина сдвинуты несколько к фиолетовому концу спектра. Соединение с окисью углерода также диссоциирует, но труднее, чем оксигемоглобин. Поэтому, раз образовавшись в кровь (при угаре), оксиуглеродный гемоглобин с трудом и медленно превращается в оксигемоглобин. Образование оксиуглеродного гемоглобина объясняет отчасти картину болезненных явлений, наблюдаемых при отравлении окисью углерода (угарным газом). Гемохромоген — железистая органическая краска, входящая в состав гемоглобина — также соединяется с кислородом превращаясь в гематин. Гематит легко получается в виде солянокислого соединения, т. н. гемина. Гемин легко кристаллизуется из уксуснокислого раствора в виде ромбических табличек бурого цвета (рис. 4). Это соединение служило прежде для обнаружения крови при судебно-медицинских анализах. При нагревании подозрительного на кровь материала на предметном стекле с ледяной уксусной кислотой и ничтожной крупинкой поваренной соли после охлаждения выкристаллизовывается гемин.

Рис. 4. Геминовые кристаллы: 1 — человека, 2 — тюленя, 8 — теленка, 4 — свиньи, 5 — овцы, 6 — щуки, 7 — кролика, 8 — геминовые кристаллы, полученные из следов крови. (По Landois).

У зародыша красные кровяные тельца вырабатываются: 1) в тех образованиях, которые в дальнейшем служат для развития сердца и сосудистой системы; 2) затем, в дальнейшем течении зародышевой жизни местом образования эритроцитов служит печень; 3) еще позже селезенка и 4), наконец, костный мозг. После рождения главным местом образования эритроцитов является костный мозг. Однако, при усиленной потребности в выработке красных шариков (после кровопусканий, при злокачественном малокровии), кроме костного мозга, в выработке эритроцитов начинают принимать участие и печень, и селезенка. Это явление нужно рассматривать, как возврат к эмбриональному типу, вызванный потребностью в запасных кроветворных силах. Костный мозг тотчас после рождения во всех костях имеет свойства т. н. красного костного мозга. Красный костный мозг есть настоящий орган, образующий эритроциты. С возрастом красный костный мозг в диафизах трубчатых костей заменяется желтым костным мозгом, содержащим много жира, но утрачивающим способность образовывать красные кровяные тельца. У взрослого красный костный мозг сохраняется в эпифизах трубчатых и костей и в плоских и коротких костях скелета. Здесь и сосредоточивается образование эритроцитов у взрослого. Эритроциты образуются в костном мозгу из ядерных клеток, обладающих совершенно однородной протоплазмой, содержащей в своем составе гемоглобин. Эти клетки носят название эритробластов. Эритробласты представляют собой незрелую форму эритроцитов. Для созревания эритробласт должен потерять ядро (рис. 5).

Рис. 5. Схематическое изображение процесса созревания эритроцита.

В ядре эритробласта сперва замечается т. н. радиальное расположение хроматина; затем хроматин очень густо заполняет собой ядро эритробласта (т. н. пикноз ядра); наконец, ядро подвергается процессу т. н. кариолиза, т. е. распадается на отдельные участки, которые мало-помалу уменьшаются и, наконец, совершенно исчезают; этим созревание эритробласта заканчивается, он превращается в зрелый эритроцит и переходит из костного мозга в кровяное русло. Помимо этого способа образования эритроцитов, некоторые допускают возможность образования их из индифферентных лимфоидных клеток. Последние, смотря по условиям, превращаются либо в эритроциты, либо в многоядерные лейкоциты. Этот процесс также происходит в костном мозгу. Красный шарик, в среднем, сохраняется внутри кровеносной системы в течение 3—4 недель. Затем он разрушается. Гибель красных шариков происходит, главным образом, в печени. Некоторые допускают, что, кроме печени, красные шарики погибают в селезенке и в костном мозгу. Органическая составная часть гемохромогена превращается в желчные красящие вещества, железо гемоглобина отчасти выделяется из организма, а отчасти задерживается в печени, в селезенке и в костном мозгу и служит снова для образования гемоглобина. В том случае, когда происходит разрыв кровеносных сосудов и кровь изливается в ткани, гемоглобин кровь также превращается в ряд различных красящих веществ; среди них нужно отметить т. н. гематоидин, образующий ромбические кристаллы оранжево-желтого цвета.

Лейкоциты, или белые кровяные шарики (рис. 6). В нормальной крови существует три основных категории белых кровяных клеток, именно: 1) лимфоциты большие (1) и малые (2), 2) нейтрофилы, или полинуклеары, (3) и 3) эозинофилы (4). Морфологические отличия этих трех форм показаны на рисунке и в таблице.

Рис. 6. Схематическое изображение разных видов лейкоцитов: 1 и 2 – лимфоциты (большой и малый), 3 – полинуклеар; 4 – эозинофил.

Указанные морфологические особенности различных категорий лейкоцитов отчасти соответствуют действительно строению этих телец в живом состоянии, отчасти уклоняются от истинной структуры живых лейкоцитов. Истинное строение живых лейкоцитов изучается путем фотографирования в ультрафиолетовых лучах и наблюдения при помощи ультрамикроскопа. Эти методы исследования обнаруживают, что и в протоплазме лимфоцитов существует некоторая дифференцировка; во всяком случае, протоплазма этих клеток не столь однородна, как, например, строма эритроцитов. Далее, у нейтрофилов и эозинофилов в живом состоянии ядро обнаруживает лишь неглубокие ущербинки и, во всяком случае, не делится на несколько отрезков, соединенных между собой тончайшими нитями, как это имеет место в фиксированных и окрашенных препаратах. Что касается зернистости в протоплазме нейтрофилов и эозинофилов — она обнаруживается и в живых лейкоцитах и притом с теми же характерными особенностями, как и на окрашенных препаратах.  В явлениях фагоцитоза наибольшее участие принимают нейтрофилы (явление фагоцитоза состоит в том, что лейкоциты забирают внутрь своей протоплазмы бактерий, поселяющихся в теле, и здесь подвергают их перевариванию). Подвижность эозинофилов в 20 раз слабее, чем подвижность нейтрофилов. Однако, и эозинофилы и даже лимфоциты (в противоположность прежнему взгляду) способны к амебоидным движениям. Малые лимфоциты не обнаруживают явлений фагоцитоза. Отношение лимфоцитов к нейтрофилам, эозинофилам и переходным формам равно 25:70:5.  Лимфоциты образуются во всех частях лимфатического аппарата, т. е. в лимфатических железах, в фолликулах селезенки, в пейеровых бляшках кишечной стенки, в миндалевидных железах и проч. Относительно дальнейшей судьбы лимфоцитов существует два взгляда. Согласно взгляду Эрлиха, лимфоциты составляют строго определенную категорию лейкоцитов, не подвергающуюся в дальнейшем никаким структурным и функциональным переменам. Однако, большинство других исследователей этого вопроса допускает возможность превращения лимфоцитов в нейтрофилы и эозинофилы. Нейтрофилы и эозинофилы образуются в костном мозгу. В дальнейшем никаким структурным и функциональным переменам эти категории лейкоцитов не подвергаются.

Кровяные пластинки, или биццоцеровы пластинки, представляют собой мелкие, округлые или овальные, образования, сильно преломляющие свет.

В выпущенной крови кровяные пластинки очень быстро разрушаются и исчезают. Взгляды на происхождение кровяных пластинок несколько расходятся. Одни считают кровяные пластинки подлинными клетками и приписывают им совершенно самостоятельное значение. Однако, исследование в ультрафиолетовых лучах и в ультрамикроскопе не открывает в пластинках никаких признаков клеточной структуры. Поэтому высказывается предположение, согласно которому пластинки представляют собой продукты распада лейкоцитов. Большинство считает пластинки происходящими из эритроцитов; может быть, они являются остатками ядер эритроцитов, выталкиваемых при созревании из тела красных шариков. Во всяком случае, пластинки окрашиваются так, как ядра клеток.

В. Завьялов.