Мочевина

Мочевина (карбамид), диамид угольной кислоты:

Мочевина — один из важнейших конечных продуктов распада белковых тел в организме высших животных. Открыта в моче Руэллем (1773 г.). Вёлер получил ее (1828 г.) при выпаривании смеси водных растворов циановокислого калия и сернокислого аммония. Образующийся при этом циановокислый аммоний претерпевает внутреннюю перегруппировку: CNОNH₄→СО(NH₂)₂. Этой же реакцией пользуются и в настоящее время для искусственного получения мочевины. Значение синтеза мочевины в истории химии см. химия.  Мочевина — кристаллическое вещество, легко растворимое в воде и спирте, почти нерастворимо в эфире. Температура плавления мочевины 132°. С кислотами мочевина образует соли; из них азотнокислая, СО(NH₂)₂.HNО₃, трудно растворима в воде. Образует кристаллические соединения также с некоторыми основаниями и солями. Особенно важное значение имеет соединение 2СО(NH₂)₂.Hg(NО₃)₂.3HgO, получающееся при взаимодействии мочевины с азотнокислой окисью ртути; в виде него мочевина определяется при клинических исследованиях мочи. Уже при кипячении с водой мочевина распадается на углекислоту и аммиак; так же разлагается мочевина при гниении мочи: СО(NH₂)₂ + Н₂О = СО₂ + 2NН₃. При 150—170° мочевина отщепляет аммиак и образует биурет (см. VI, 2; VII, 337), при t° же выше 170° образуется циануровая кислота (см.). Азотистая кислота разлагает мочевину по уравнению: СО(NH₂)₂ + N₂О₃ = СО₂ + 2N₂ + 2Н₂O. С двуосновными органическими кислотами мочевина образует амидообразные соединения, уреидокислоты и уреиды. Таковы, например, производные щавелевой кислоты:

См. также аллантоин, аллоксан, барбитуровая кислота. Материалом для образования мочевины в организме может служить не только белок, но и продукты его распада — полипептиды и аминокислоты. Однако механизм этих превращений в громадном большинстве случаев остается пока еще невыясненным.

С. Н.