Стронций
Стронций, Strontium, Sr = 87,6 (0 = 16), металл, вместе е магнием, кальцием и барием составляет группу щелочноземельных металлов. В природе стронций встречается довольно редко, в виде минералов: целестина SrSО4, стронцианита SrСО3 и др., но следы его находятся нередко в речных и минеральных водах, почвах, золе водорослей, каменной соли и т. д. Металлический стронций был впервые получен Деви в 1808 году электролизом гидрата окиси стронция, а затем Маттисоном и Хиллером — электролизом расплавленного хлористого стронция. Франц получил при действии на амальгаму натрия (250 г Na на 1000 г Hg) нагретым до 90° насыщенным раствором SrCl2 амальгаму стронция, при нагревании которой в струе водорода по отгонке ртути получился металлический стронций в виде белого с желтоватым отливом ковкого металла, удельный вес 2,5-2,58. Он плавится при красном калении, горит на воздухе, соединяется при высокой температуре с галоидами и парами серы, сгорая ярким светом. Он разлагает воду и разведенные кислоты энергичнее, чем кальций, но концентрированная азотная кислота на него почти не действует. При накаливании стронция в азоте получается Sr3N2, азотистый стронций, который при действии воды разлагается с образованием аммиака и гидрата окиси стронция. Водородистый стронций SrH2 получается при накаливании докрасна стронция или его амальгамы или сплава в струе водорода. По свойствам он подобен водородистому кальцию, отличается от последнего тем, что при невысокой температуре поглощает водород. В сухом воздухе он постоянен, при нагревании докрасна — загорается. Карбид стронция SrC2 получается, подобно карбиду кальция, при накаливании смеси окиси стронция и угля в электрической печи, при действии на него воды получается ацетилен С2Н2. Окись стронция SrO получается при прокаливании углекислого, азотнокислого, иодноватокислого или гидрата окиси стронция. Она получается также при разложении сернистого стронция SrS водяным паром в виде белой аморфной массы, удельный вес 3,93-4,61. Получена также в двух кристаллических формах при быстром накаливании азотнокислого или углекислого стронция, удельный вес 4,57-4,75. Подобно окиси кальция, окись стронция с большим выделением тепла присоединяет воду, образуя гидрат окиси стронция Sr(ОН)2, который выделяется из насыщенного раствора в виде восьмиводного кристаллогидрата Sr(ОН)2 . 8Н2О. При стоянии над серной кислотой кристаллы выветриваются, и получается моногидрат Sr(OH)2. Н2О, при 100° последний переходит в безводный гидрат окиси стронция Sr(ОН)2, удельный вес 3,625. В воде гидрат окиси стронция мало растворим: 100 частей насыщенного раствора содержат при 0° 0,90 частей, при 20° — 1,74 частей, при 100° — 47,71 частей Sr(ОН)2 . 8Н2О. Техническое применение гидрата окиси стронция основано на его способности образовывать с сахаром трудно растворимые сахараты состава С12Н22О11.SrO или С12Н22О11.2SrО. Из прокипяченного сока сахарной свекловицы выкристаллизовывают столько сахару, сколько возможно; оставшийся сироп, меласса, содержит сахар, но не выделяющийся из раствора. При прибавлении к раствору гидрата окиси стронция выкристаллизовываются сахараты. Отделив последние от мелассы, их смешивают с водой, получают кашицеобразную массу, которую насыщают углекислым газом СО2. При вторичной фильтрации нерастворимый углекислый стронций отделяется от сахарного раствора и из последнего получают сахар путем выпаривания и выкристаллизовывания (см. ХХХVIIІ, 625' и след.) Перекись стронция SrО2 получается при действии на раствор гидрата окиси стронция перекисью водорода или натрия. Она выделяется в кристаллах состава SrО2. 8Н2О, изоморфных с соответствующим гидратом перекиси бария, кроме того получены кристаллы с 10 и 12 молекулами Н2О. Перекись стронция очень трудно растворима в воде и растворах щелочей, но растворима в кислотах. При 100° она выделяет воду и при красном калении плавится, при более высокой температуре разлагается на окись стронция и кислород. Сернистый стронций SrS получается, подобно сернистому кальцию или барию, при прокаливании сернокислого стронция с углем, или углекислого стронция в парах сернистого углерода, или при нагревании окиси стронция в сероводороде. При красном калении последняя реакция идет в обратном направлении, то есть сернистый стронций разлагается водой: SrS + Н2О → Н2S + SrO. Сернистый стронций обладает в большей степени, чем сернистый кальций способностью фосфоресцировать, однако только в том случае, если он не вполне чист, а содержит небольшие примеси соды или хлористого натрия. В воде сернистый стронций мало растворяется. Горячая вода разлагает его на гидрат окиси стронция и сульфгидрат Sr(HS)2. Известно также соединение SrS4.6H2O. Получены соединения: кремнистый стронций SrSi2, фосфористый стронций Sr3P2, мышьяковистый стронций Sr3As2.
Соединение, имеющее состав SrB6, получено Муассаном и Вильямом восстановлением борнокислого стронция углем в электрической печи, удельный вес 3,28. Фтористый стронций SrF2, получающийся при действии плавиковой кислоты на окись или углекислый стронций или же при сплавлении хлористого стронция с хлористым и фтористым натрием, в воде трудно растворим: 117 миллиграммов в 1 литре воды при 18°. Хлористый стронций SrCl2, равно как бромистый, SrBr2 и йодистый стронций легко растворимы в воде, причем растворимость их повышается параллельно с атомным весом галоида: при 0° 1000 г воды растворяют 442 г SrCI2 , 877 г SrВr2 и 1640 г SrJ2. Кроме безводных солей, известны кристаллогидраты состава: SrСl2 . 2Н2; SrCl2 . 6Н2О; SrBr2. 6Н2О и SrJ2 . 6Н2О. Сернокислый стронций SrSО4 встречается в виде минерала целестина (см.) и получается осаждением из растворов солей стронция при действии на них серной кислоты или ее солей. Удельный вес целестина 3,925, осажденной соли 3,71. Он мало растворим в воде: 1 часть соли в 10 000 частях воды (1 часть гипса CaS04 в 543 частях, 1 часть BaSО4 в 430 000 частях воды.). Как у гипса, растворимость зависит от величины зерен растворяемой соли. В присутствии азотнокислых и хлористых солей щелочных металлов, а также кислот растворимость повышается, а в присутствии Na2SО4 и слабой Н2SО4 уменьшается. В спирту сернокислый стронций почти совсем не растворим. Крепкая серная кислота легко растворяет SrSО4 и из горячего насыщенного раствора выделяется кислый сернокислый стронций Sr(HSО4)2. Розе получил двойные соли SrSО4 с K2SO4 и (NH4)2SО4. Азотнокислый стронций Sr(NО3)2 выделяется из горячего насыщенного раствора в виде безводных октаэдров. Плавится при 645°, при накаливании разлагается с выделением окислов азота, кислорода и SrO. Из холодного раствора выделяется тетрагидрат Sr(NO3). 4Н2О. Смесь безводного Sr(NО3)2 с серой и бертолетовой солью употребляется для приготовления красного бенгальского огня. Углекислый стронций SrSO3 встречается в виде стронцианита (см.) и получается при осаждении углекислым аммонием или натрием.
Удельный вес стронцианита 3,62. В воде очень мало растворим: 1 часть в 100 000 частях воды. В присутствии СО2 растворимость повышается. При накаливании SrСО3 теряет СО2 труднее, чем СаСО3, ибо упругость диссоциации только при 1100° превышает атмосферное давление. Из фосфорнокислых солей известны средняя Sr2(РО4)3 и кислая SrНРО4. Первая получается из аммиачного раствора хлористого стронция, при действии Na2HPО4, вторая — при осаждении из нейтрального раствора. Пирофосфорнокислый стронций Sr2Р2О7 получается при прокаливании SrHPО4. Соли стронция, внесенные в пламя Бунзеновской горелки, окрашивают его в яркий карминово-красный цвет.
И. Каблуков.
Номер тома | 41 (часть 5) |
Номер (-а) страницы | 153 |