Тиосоединения

Тиосоединения, в широком смысле слова — вообще сернистые соединения (по-гречески  сера —  θείον). В неорганической химии название применяется к немногим соединениям, например тиосерная кислота (серноватистая), хлористый тионил, политионовые кислоты и некоторые др. В органической химии название это применяется   широко, и можно сказать, что большинству кислородных соединений соответствуют сернистые, часто обозначаемые приставкой «тио» при названии класса или соединения. Вследствие близости во многих отношениях кислорода и двувалентной серы имеется сходство и между соответствующими соединениями. Спиртам соответствуют тиоспарты, или меркаптаны (см.), эфирам — таоэфиры, альдегидам — тиоальдегиды, кетонам — тиокетоны, кислотам — тиокислоты и т. д.

Благодаря большей (сравнительно с кислородом) склонности атомов серы к соединению друг с другом, некоторые классы тиосоединений более прочны по сравнению с кислородными, например:

Другие отличия сводятся к более кислотному характеру группы SH по сравнению с ОН, к способности серы к соединению с кислородом и другими элементами и переходу ее из 2-валентной в 4- и 6-валентную. На этих свойствах серы основываются реакции окисления меркаптанов и тиоэфиров, причем первые переходят в сульфиновые и сульфокислоты, а вторые в сульфоокиси и сульфоны, например:

К сульфонам относятся находящие медицинское применение в качестве снотворных (см.) средств: сульфонал, трионал и тетронал:

К тиоэфирам относится и чрезвычайно ядовитое, ужасно действующее на кожу вещество, применяемое на войне под именем горчичного газа, или иприта (см. XL VI, 390). Это — дихлордиэтил-сульфид:

жидкость, кипящая при 217°, удельного веса 1,274. Некоторые представители тиоэфиров встречаются в растениях (эфирных маслах), особенно луковичных и крестоцветных, например диаллилсульфид,

и другие.

Н. Демьянов.